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2025/9/11 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
要素技術者による人工知能応用開発入門 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
薬物動態解析3：生理学的薬物速度論 (PBPK) 解析 入門・実践 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/9/16 |
要素技術者による人工知能応用開発入門 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント |
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オンライン |
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2025/9/17 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
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オンライン |
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2025/9/18 |
モータ品質トラブル対策の実務と事例で学ぶ解決ノウハウ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/18 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
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オンライン |
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2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
MR・MSに求められる医学統計 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
はんだ実装技術とその周辺技術のおさえどころならびにその主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/26 |
薬物動態解析1：コンパートメント解析 入門・実践 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/9/26 |
薬物動態解析1: 薬物動態解析 実践 (コンパートメントモデル解析) |
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オンライン |
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2025/9/26 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
公差設計入門 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
「統計的品質管理」総合コース 2025 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
安定性試験への応用 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
プロセスバリデーションと品質年次照査への応用 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/3 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
オンライン |
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2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
薬物動態解析2 : 非コンパートメント解析 入門・実践 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/10/3 |
薬物動態解析2 : 非コンパートメント解析 実践 (非コンパートメントモデル解析) |
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オンライン |
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2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/10/6 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
MR・MSに求められる医学統計 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
開発におけるフレームワーク有効活用 |
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オンライン |