日本の製薬会社・CROに於いては、PMDAへの個別安全性症例報告が、ようやく2019年 3月末に、ICH E2B (R3) 対応が完了したところである。また欧州においても EMAでの、IDMP対応やICH Regulatio規制が進展する状況となっている。一方、米国 (FDA) では、2020 2Q – 3Qには、ICH E2B (R3) 規制が発出されると想定されている。さて、このような3極規制当局の動きをふまえながらも、多くの製薬会社のビジネス展開が、中国、韓国のアジアに向かってきている。これらのアジアの国での、治験・市販後の個別安全性症例報告の対応が、PV部門に課せられた新たなテーマになってきている。
　本セミナーでは、最近注目されている3つの規制当局「中国:NMPA、韓国:MFDA、米国 (FDA) 」に絞って、最近の規制当局の動向と今後の展開を具体的に紹介する。特に、ICH E2B (R3) Regional Requirementとして定義されている、各国独自の規制要件につき解説する。また、中国でのPVシステム構築や、EDI電子報告の申請・テスト方式も合わせて報告する。

1. はじめに
2. ファーマコヴィジランス部門を取り巻く環境
   1. PV規制要件
   2. 製薬・CROのビジネス展開
3. ICH E2B (R3) 規制要件の動向
   1. 中国 (NMPA)
   2. 韓国 (MFDA)
   3. 米国 (FDA)
4. 各国個別規制要件 (Regional Requirements) とは?
   1. CN – Tag 中国 (NMPA)
   2. KR – Tag 韓国 (MFDA)
   3. FDA – Tag 米国 (FDA)
5. 有害事象電子報告
   1. 中国での EDI環境構築のポイント
   2. 中国での EDI接続テスト申請 (CDE/ NMPA)
6. FDA FARES Version – up: FDA ICH E2B (R3)
   1. 治験報告
   2. 市販報告
   3. 医療機器報告
   4. コンビネーション
   5. OTC報告
7. Artificial Intelligence/Machine Learning (AI/ML) Validation :
   • Good ML Practices (GMLP) in MD (Medical Device) ?
8. その他規制当局のトピックス
   1. MHRA (Non – deal Brexit)
   2. EMA (IDMP)
   3. PMDA (再生医療報告)
9. 2020年〜2022年 : PVにおける中期業務テーマは?
• 質疑応答