技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ものづくり企業における全員参加で取り組むヒューマンエラーゼロへ向けた実践的アプローチ

ものづくり企業における全員参加で取り組むヒューマンエラーゼロへ向けた実践的アプローチ

~発生メカニズムを理解し、具体的な対策へとつなげる~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年5月29日(水) 10時30分16時30分

修得知識

  • 3つのヒューマンエラーの特徴
  • ヒューマンエラーと人の情報システムとの関係性
  • ヒューマンエラー対策の基本ステップ
  • 全員参加のヒューマンエラー対策

プログラム

 人の情報処理システムには、基本的にミスを犯しやすい傾向が潜んでいます。そのような中で、ミスにつながる悪条件が重なることで、予期せぬ不都合な事象が発生してしまいます。しかし、トラブルの際に場当たり的な対策や単なる責任追及だけで終わり、根本的な原因追求まで至らなければ本質的なヒューマンエラー対策にはつながりません。
 本セミナーでは、まずはヒューマンエラーと人の情報処理システムがどのように関係しているかを理解し、その上でヒューマンエラーを防ぐための基本ステップを習得します。
 さらに、ヒューマンエラーの原因となる問題の発見力のアップや意識への働きかけによる対策など、明日からでも取り組むことができる手法についても紹介します。

  1. ヒューマンエラーはなぜ起こる?
    1. 基本的に人はミスをする
    2. ヒューマンエラーによる事故事例
    3. ヒューマンエラーの考え方
  2. ヒューマンエラーは人のシステムとどう絡んでいるか
    1. ヒューマンエラーとは
    2. 情報処理から見たヒューマンエラー
    3. 各ヒューマンエラーの特徴とは
  3. ヒューマンエラー対策のポイント
    1. 発生要因はどこにある
    2. 対策の基本ステップ
  4. ヒューマンエラー対策の実践
    1. 意識の変化がエラーを減らす
    2. ヒューマンエラーを引き起こす問題の見つけ方
    3. すぐに取り組める対策
  5. 全員参加のヒューマンエラー対策法
    • 質疑応答

会場

江東区産業会館

第3会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/26 FMEA / FTA / DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 オンライン
2026/2/26 GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント オンライン
2026/2/27 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2026/2/27 GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント オンライン
2026/3/2 周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 東京都 会場・オンライン
2026/3/2 サンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し適切に設計・運用する具体的ノウハウ オンライン
2026/3/2 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2026/3/4 デザインレビュー (DR) の仕組み改善のポイント オンライン
2026/3/5 実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 オンライン
2026/3/6 従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 オンライン
2026/3/6 実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 オンライン
2026/3/9 従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 オンライン
2026/3/9 医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 オンライン
2026/3/9 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/10 実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント 東京都 会場・オンライン
2026/3/11 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/11 信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント オンライン
2026/3/12 車載電装部品の熱・高電圧化対策と絶縁評価技術の基礎 オンライン
2026/3/12 外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ オンライン
2026/3/16 開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 東京都 会場・オンライン