技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ヒューマンエラー、品質トラブルを防ぐ根本原因分析の仕方とその活用

その場しのぎの対策では問題の本質は解決できない

ヒューマンエラー、品質トラブルを防ぐ根本原因分析の仕方とその活用

～あらゆる職場で実践できるトラブルの要因を明らかにする問題解決メソッド～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、現場でヒューマンエラーを未然に防ぐ方法を詳解いたします。

開催日

  • 2016年4月18日(月) 10時00分 ～ 17時30分

プログラム

【1】ヒューマンエラー防止のための現場づくり / 根本原因分析とマネジメントシステムの考え方

(2016年4月18日 10:00〜11:30)

  1. ヒューマンエラーと根本原因分析
  2. 根本原因分析の活用上の留意点
  3. 根本原因分析を活かすマネジメントシステムの要点
  4. 根本原因分析を活かす現場リーダーの役割
    • 質疑応答

【2】FMEA/FTAの理論と実践法

(2016年4月18日 12:15〜14:45)

  • FMEAとFTAの特徴、利点・欠点
  • 工程の信頼性設計プロセス
  • リスクアセスメントによるリスク評価方法
  • FTAによるトップダウン解析手順 (事例)
  • FMEAによるボトムアップ解析 (事例)
  • セルフFMEAとFMEAレビューの違い など
  • 質疑応答

【3】問題、原因の本質追究のための「なぜなぜ分析」の進め方

(2016年4月18日 15:00〜17:30)

  1. 基本講義1
    1. なぜなぜ分析の概要
    2. 問題の本質を見極める視点
    3. 現象と原因の違いを知る
    4. 問題発見の手法
    5. 真因から再発防止策を導き出す
    6. なぜなぜ分析のルール
    7. なぜなぜ分析のパターン
  2. 基本講義2
    1. アイデアを出すために
    2. アイデアのまとめ方
    3. 改善をルールにする方法
    4. 問題解決のコツ
    5. 部門の壁を乗り越える解決策
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 柴田 高広 氏
    株式会社 三菱総合研究所 科学・安全政策研究本部 レジリエンス戦略グループ
  • 濱田 金男 氏
    高崎ものづくり技術研究所
    代表
  • 嶋村 譲 氏
    有限会社 パルビット研究所
    代表取締役
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/27 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2026/2/27 GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント オンライン
2026/3/2 周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 東京都 会場・オンライン
2026/3/2 サンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し適切に設計・運用する具体的ノウハウ オンライン
2026/3/2 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2026/3/4 デザインレビュー (DR) の仕組み改善のポイント オンライン
2026/3/5 実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 オンライン
2026/3/6 従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 オンライン
2026/3/6 実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 オンライン
2026/3/9 従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 オンライン
2026/3/9 医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 オンライン
2026/3/9 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/10 実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント 東京都 会場・オンライン
2026/3/11 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/11 信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント オンライン
2026/3/12 車載電装部品の熱・高電圧化対策と絶縁評価技術の基礎 オンライン
2026/3/12 外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ オンライン
2026/3/16 開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 東京都 会場・オンライン
2026/3/16 外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ オンライン
2026/3/17 信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 オンライン
ページのトップヘ