技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA : Taiwan Food and Drug Administration)のセミナー・研修・出版物
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順
2026年6月18日(木) 12時45分
～
2026年7月2日(木) 16時45分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品を海外輸出する際に必要となる知識について取り上げ、各国の規制監督機関、規制のアップデート (最新の規制内容確認手順)、化粧品製品処方・配合原料の検証とデータベース (必要事項) の構築、化粧品届け出情報の作成に向けてチェックリストの作成について詳解いたします。
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順
2026年6月4日(木) 12時45分
～
16時45分
オンライン 開催
本セミナーでは、化粧品を海外輸出する際に必要となる知識について取り上げ、各国の規制監督機関、規制のアップデート (最新の規制内容確認手順)、化粧品製品処方・配合原料の検証とデータベース (必要事項) の構築、化粧品届け出情報の作成に向けてチェックリストの作成について詳解いたします。
中国をはじめとした東アジア臨床試験の実際と指摘事例
2019年5月31日(金) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、特に大きく規制当局の要求事項を変えた中国を中心に、臨床試験の実際とその品質を解説いたします。
韓国・台湾におけるIND申請、治験のレギュレーションと医療機関の実情 / 中国臨床試験におけるレギュレーションと当局対応・ローカル申請 (2日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年8月25日(木) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円
アジア治験の各国レギュレーション要件/実情と当局対応・ローカル申請 (3日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年8月25日(木) 13時00分
～
16時30分
2011年9月13日(火) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを3テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円
韓国・台湾におけるIND申請、治験のレギュレーションと医療機関の実情 / アジアにおける臨床試験の実際と日本の違い (2日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年9月13日(火) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円
