技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間)

GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間)

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 配信期間

    • 2026年8月3日(月) 10時30分 ～ 2026年8月28日(金) 16時30分
    • 2026年8月7日(金) 10時30分 ～ 2026年8月28日(金) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年8月7日(金) 16時30分

    修得知識

    • SOP作成時の留意点
    • Z世代の性向を踏まえた教育方法
    • 実作業の標準操作手順以外に知っておきたい作業上の留意点
    • データ改竄・隠蔽を招く企業体質
    • 実効性のある出荷可否判定のための適切な記録書
    • 人の介在をなくし、かつデータを有効活用するためのシステム

    プログラム

    アーカイブ配信「逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと」

    (収録日時 : 2026年7月17日 13:00〜16:30)

    　演者の考える教育訓練の3原則は、(1)ルールの教示、(2)その背景・理由の教示、(3)担当業務の意義を知るである。コスト低減のために派遣社員に依存する企業では、これらの教育が不十分で、逸脱リスクを抱えているように思われる。
    　本セミナーでは、教育の3原則をどのように教えるべきかを具体的な事例を挙げて解説する。

    1. そもそも医薬品製造業者にはどのような人材が必要か
      1. なぜミスが起きるのか
      2. 医薬品の品質保証に必要なことを教える
      3. 医薬品企業の責務を理解させる
      4. 責務を果たすためにPQSを実践
      5. PQSは全員参加で実施するもの
    2. まずはSOP (標準作業手順書) の整備から
      1. GMPの基本は手順の文書化と記録を残すこと
      2. SOP作成の6原則
      3. ミスには2種類ある
      4. 再教育はミスの根本対策にならない
      5. 作業者が困惑しないために異常時の処置方法を明記
    3. ルールの理由・根拠の理解
      1. SOPに書ききれないこともある
      2. 納得すればヒトは適切に行動
    4. Z世代が求めていること
      1. 労働観は変化した
      2. あるべき教育訓練
      3. 教育訓練の実効性が問われている
    5. どんな教育ツールが良いのか
      1. Z世代は漫画離れ (文字を読むのが億劫)
      2. 文書と短尺動画による教育には限界がある
      3. この先の教育手段
    6. 製造部門員が知るべきこと
      1. 衛生管理の不備は出荷停止を招く
      2. 正しい更衣の仕方
      3. 正しい防虫対策
      4. トラブルの多くは始業/終業点検で防げる
    7. 包装工程作業員が知るべきこと
      1. 資材管理でチョコ停低減
      2. 資材業者変更時の事故例
    8. 試験検査部門員が知るべきこと
      1. サンプリング時の偏析に注意
      2. 試験検査時の注意点
      3. OOS発生時の処置は大丈夫?
    9. 品質保証部門員が知るべきこと
      1. そもそも是正措置の対象となる逸脱とは
      2. 異常と逸脱を定義し、分けて運用
      3. 異常への対処法
      4. 自己点検の実効性検証
      5. 製造を知らないQAでは不正は見抜けない
      6. ALCOA+は5ゲンで確認
      7. 原料等の供給者管理に必要な能力
      8. 監査の仕方
      • 質疑応答

    アーカイブ配信「GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座」

    (収録日時 : 2026年7月24日 13:00〜16:30)

    　出荷可と判定された製品でデータ改竄・隠蔽が露見し、業務停止・改善命令がでる原因の一つに、QA員が記録類を照査するだけで現場作業の実体との乖離を確認していないことが考えられる。QA員に資格要件も免許取得の必要性もないが、免許証は不要の自転車でもセルフトレーニングしないと乗れない。
    　本講座では品質不正問題を起こさないために、QA員は何を照査すべきかを具体的に教示する。

    1. PQS (医薬品品質システム) の実践に記録の活用は必須
      1. GMPの基本は手順の文書化と実施記録 (証拠) の作成保管
      2. データはプロセス・製品品質の傾向分析に活用できる
      3. PQSには継続的リスク抽出と改善が必須
      4. 現場の小さい異常の摘み取りも重要
    2. データ改竄・隠蔽を起こす遠因
      1. データインティグリティ (DI) とは
      2. なぜ不正が起きる?
      3. 責任役員に求められていること
      4. あるべき教育訓練
    3. まずは既存指図・記録書に問題はないか点検
      1. SOPの働き
      2. ミス (データ改竄・隠蔽要因) には2種ある
      3. ミスが発生したときの確認事項
      4. 不適切な製造指図記録書では適切な記録は残らない
      5. 記録に関するPIC/Sの要請事項
      6. ダブルチェック体制の再点検
    4. 既存文書管理の再点検
      1. GMPの文書管理は「紙記録」への要請
      2. 電子的記録への要請事項
      3. 既存文書管理にデータガバナンス要件を
      4. ハイブリッドシステムは要注意
    5. 医薬品製造業者の現状と望まれる体制
      1. コスト抑制、要員不足、DI対応、業務効率化の要請のどう応える?
      2. まずは派遣社員の教育をどうする?
      3. MESとLIMSのデータは有効な経営資源
      4. 製品品質照査は有用だが過大なタスクを要する
      5. 業務のIT化
    6. 記録書と現場の実態に乖離があってはならない
      1. PIC/Sの出荷判定者 (A.P) は実務経験を問われる
      2. コーポレートQA員は製造を知っている?
      3. 事実は現物、現場、現実に
      4. ALCOA+は5ゲンで確認
      5. ALCOA+以外の確認
    7. 文書・記録に関する指摘事例
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 57,000円 (税別) / 62,700円 (税込)
    複数名
    : 35,000円 (税別) / 38,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 35,000円(税別) / 38,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 62,700円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 70,000円(税別) / 77,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 20,000円(税別) / 22,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間はそれぞれ2026年8月3日〜28日、2026年8月7日〜28日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/7/22 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 オンライン
    2026/7/22 無菌医薬品GMP入門 オンライン
    2026/7/22 eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 オンライン
    2026/7/22 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
    2026/7/23 GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/23 GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/23 GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ オンライン
    2026/7/23 コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 オンライン
    2026/7/23 ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) オンライン
    2026/7/23 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 オンライン
    2026/7/23 核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 オンライン
    2026/7/24 製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント オンライン
    2026/7/24 GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) オンライン
    2026/7/24 GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ オンライン
    2026/7/24 GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 オンライン
    2026/7/24 製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 オンライン
    2026/7/24 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
    2026/7/27 GMP超入門講座 オンライン
    2026/7/27 医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント オンライン
    2026/7/27 当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 オンライン
    ページのトップヘ