技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年6月24日〜7月2日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年6月30日まで承ります。
本セミナーでは、基礎研究からCMC研究、治験の現場まで、約20年にわたり再生医療の研究開発に携わってきた講演者が、再生医療等製品開発の現場で本当に悩むポイントに焦点を当てて解説いたします。
再生医療等製品 (細胞治療薬) の臨床研究や治験に進めたいけれど、「実際に何から始めればいいのか分からない」。あるいは、新しくプロジェクトに参加したものの、「基礎研究の培養と、製造のためのプロセス開発ってどう違うの?」と戸惑うことはないでしょうか。
再生医療の分野では、参考にすべき規制やガイドラインが数多く存在します。しかし、どれを見ればよいか迷ったり、見つけても専門用語が難しくて理解しづらいと感じる方も多いと思います。
本講演では、基礎研究からCMC研究、治験の現場まで、約20年にわたり再生医療の研究開発に携わってきた講演者が、「現場で本当に悩むポイント」に焦点を当てて解説します。規制の話よりも、プロセス開発の実際の進め方、経験した失敗とその乗り越え方、現場で役立つ考え方など、経験に基づいた内容を分かりやすくお話しします。再生医療の研究・開発にこれから取り組む方にも、すでに関わっている方にも、明日からの実務に役立つ実践的なヒントをお届けします。
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案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |