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日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方

日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方

オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年5月14日〜22日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年5月20日まで承ります。

概要

本セミナーでは、日米欧の要求を踏まえたフロントローディング型の開発フロー例と、前倒しすべき検討項目について解説いたします。

開催日

  • 2026年5月13日(水) 12時30分16時30分

修得知識

  • 日米欧の薬事規制フレームワークの「共通点」と「違い」の整理の仕方
  • リスクベースアプローチ (ISO 14971 等) を設計初期から活用するための基本的な考え方
  • プロセスアプローチおよびQMSを、形式ではなく開発プロセス設計の道具として使う視点
  • 日米欧の要求を踏まえたフロントローディング型の開発フロー例と、前倒しすべき検討項目
  • 自社プロジェクトにおいて、どのタイミングでどの規制・リスク情報を織り込むべきかを見直すためのチェックポイント

プログラム

 本講演では、日米欧の薬事規制の共通構造を俯瞰しながら、グローバル市場を見据えた医療機器開発の進め方を解説します。
 単に各国規制に「後追い」で対応するのではなく、リスクマネジメント (リスクベースアプローチ) とプロセスアプローチを開発のごく初期段階から組み込むことで、設計コンセプトや試験計画、技術文書の一貫性を高め、手戻りと開発リードタイムを最小化する「フロントローディング型開発」を具体的に示します。
 日米欧のクラス分類や要求事項の違いを押さえつつも、共通言語としてのリスクとプロセスに着目することで、自社製品のグローバル展開を現実的なロードマップに落とし込むための視点を提供します。

  1. 日米欧の薬事規制フレームワークの比較
    1. 米国
    2. 欧州
    3. 日本と欧米規制の違い
    4. 米国規制に影響を受ける国
    5. 欧州規制に影響を受ける国
    6. 独立した規制を持つ国
  2. グローバル開発で求められる「フロントローディング」の考え方
    1. エンドローディング
      • 失敗例
    2. フロントローディング
      • Intended use/Indications for use
      • ターゲット市場 (US/EU/JP) とクラス分類の仮置き
      • 主な有害事象・危険状況の洗い出し (ハイレベル)
      • 必要になりそうな試験種別 (規格・ガイダンスレベル)
  3. リスクベースアプローチ (ISO 14971等) の位置づけ
    1. 設計意思決定フレームとしてのリスクベースアプローチ
    2. フロントローディングとの関連性
  4. プロセスアプローチとQMS (ISO 13485等) の位置づけ
    1. 開発プロセス設計の道具としてのQMS
    2. 開発プロセスとプロセスアプローチの関係
  5. リスク×プロセスで設計初期を前倒しする方法
    1. コンセプトレビュー段階
    2. 設計計画段階
  6. ケーススタディ:グローバル対応を見据えた開発フローの設計例
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
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    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年5月14日〜22日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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