技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

不確実性を考慮した事業性評価の実践

不確実性を考慮した事業性評価の実践

～NPV計算のための会計・ファイナンスの基礎知識～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
  • 会場受講のセミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、医薬品ビジネスにおける事業性評価について取り上げ、事業性評価の基礎、必要姓、ポイントについて事例を交えながら解説いたします。
    また、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方、事業性評価のプロセスについて解説いたします。

    開催日

    • 2025年6月16日(月) 13時00分 ～ 16時30分

    修得知識

    • 事業性評価の位置づけ、目的
    • NPVが評価指標として頻用されている理由、背景
    • 会計、ファイナンスの知識
    • ベースケースのNPVだけでなく、不確実性を考慮した事業性評価

    プログラム

    　新薬開発型医薬品ビジネスでは、開発費用の増加や候補化合物の減少、薬価制度の変化などにより、事業性評価の重要性が増しています。しかし、安全性・有効性評価と比べ、事業性評価の歴史は浅く、業務プロセスの確立には各社で差があります。
    　本講座では、冒頭にこのビジネスにおける事業性評価がなぜ必要で、何がポイントとして実施されているのかについて事例を交えながらご説明します。次に、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方、知識をご紹介します。その後、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスをそれぞれ詳説します。

    1. 新薬開発型医薬品ビジネスにおける事業性評価の目的・位置づけ
      1. 事業性評価の目的・用途
      2. 事例:「意思決定の質の向上」を重視するため事業性評価を行うA社
    2. 事業性評価に必要な会計とファイナンスの基礎知識
      1. 会計とファイナンスの特徴
      2. 財務三表のつながり
      3. PL (損益計算書) 儲けと損失
      4. BS (貸借対照表) 資金調達と運用使途
      5. CF (キャッシュフロー計算書) キャッシュの増減
      6. 会計とファイナンスの違い
      7. プロジェクトの束としての企業活動
      8. 現在価値 (PV) という概念
      9. 正味現在価値 (NPV) の算出
      10. 割引率について
    3. 医薬品開発プロジェクトの事業性評価の標準プロセス
      1. オプションとシナリオの検討
      2. 収益構造モデルの作成
      3. Baseデータの収集と入力
      4. 初期感度分析を使ったBaseデータから仮説 (重要かつ不確実性のある) 項目の特定
      5. 仮説の検討・入力
      6. シミュレーション分析に基づく不確実性を含めた事業性評価
        1. 感度分析
        2. シナリオ分析
        3. リスク分析
      7. デシジョンツリーを使ったeNPV (期待事業価値) の算出
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 井上 淳 氏
      インテグラート株式会社 ビジネスシミュレーション事業部
      事業部長 / エグゼクティブコンサルタント
    ページのトップヘ

    会場

    品川区立総合区民会館 きゅりあん

    5F 第4講習室

    東京都 品川区 東大井5丁目18-1
    品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)
    複数名
    : 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
  • 会場受講のセミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/8/28 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
    2025/8/28 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
    2025/8/28 GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
    2025/8/28 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
    2025/8/28 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
    2025/8/28 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
    2025/8/28 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
    2025/9/29 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 オンライン
    2025/9/29 リスクベースのGCP監査 オンライン
    2025/9/29 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
    2025/10/30 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
    2025/10/30 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
    2025/10/30 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 オンライン
    2025/12/26 GMP基礎講座 (2日間) オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
    2021/3/31 研究開発テーマの評価と中止/撤退判断の仕方
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
    2020/10/30 研究開発者のモチベーションの高め方と実践事例
    2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/12/27 R&D部門の“働き方改革”とその進め方
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    ページのトップヘ