分析法バリデーションが医薬品の製造承認申請に不可欠なデータであることは認識されていても、試験検査室における精度管理の重要性や品質変化を正確に確認できる能力を有するために必要な要件といった視点にまでは十分な配慮はとられていないようである。
　確かに承認取得もマイルストーンとしては必要な目標ではあるが、承認取得後の長期に渡るライフサイクルを通じて適切な精度管理を一貫して履行することの方が製造業者としてはより重要と思われる。これは、製造管理における製法のProcess Performance QualificationとContinued Process Verificationとの関連性と同様に、品質管理にとって重要な観点である。
　今回、恒常的な品質試験が可能なように、バイオ医薬品の各種試験方法に着目した分析法バリデーションの実施方法を解説します。

1. 分析法バリデーションの目的:バラツキの原因の把握と判定基準
2. 規格設定における妥当性根拠と室内再現精度との関連性
3. 確認試験
   • 試験方法と設定のポイント:ペプチドマップの例
   • 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
     • 構造決定に用いた試験方法の採用と特異性の考え方
     • 確認試験に使用する際の注意点 (システム適合性と判定基準)
4. 示性値
   • 試験方法と設定のポイント:糖鎖プロファイルの例
   • 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
     • 糖鎖プロファイル (標識化によるHPLC法)
       • 特異性
       • 併行精度
       • 真度の検討方法
     • 構成糖 (標識化によるHPLC法) :
       • 実験計画法の直行表L8を利用した室内再現精度の評価
       • 一元配置分散分析による併行精度と室内再現精度の評価
     • シアル酸 (電気化学検出器によるHPLC法) :
       • 直線性と定量限界
5. 純度試験
   • 試験方法と設定のポイント:
     • イオン交換クロマトグラフィーの例
     • サイズ排除クロマトグラフィーの例
     • キャピラリー電気泳動の例
   • 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
     • イオン交換クロマトグラフィー (特異性とシステム適合性、真度)
     • サイズ排除クロマトグラフィー/キャピラリー電気泳動 (その他の特性と特異性)
     • 直線性の判定基準と範囲の考え方
     • 検出限界・定量限界の評価方法とシステム適合性の関係
6. 生物活性
   • 試験方法と設定のポイント:
     • 結合活性:表面プラズモン共鳴法 (SPR法) の例
     • 抗体依存性細胞傷害活性 (ADCC活性) の例
   • 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
     • Cell-Based-Assay
       • 平行性検定法での特異性、直線性、真度
     • ADCC活性 (特異性、真度の検討方法)
7. タンパク質含量:試験方法と分析能パラメータ
   • 試験方法と設定のポイント:
     • 紫外可視吸光度測定法 (タンパク質定量法:方法1 (紫外吸収法) ) の例
     • 液体クロマトグラフィーの例
   • 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
     • 液体クロマトグラフィー:
     • 直線性
     • コジマデザインを用いた一元配置分散分析による併行精度と室内再現精度の評価
8. 局方試験を設定する場合の適格性確認
   • エンドトキシン試験
   • 微生物限度試験/無菌試験
• 質疑応答