実務担当者が判断に悩むQ&Aから学ぶ

信頼性基準適用試験での実施基準 (Q&A実務対応 / SOP例)

～判断の悩ましいQ&A / SOP等文書作成 / 委託試験指摘事例～

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開催日

2022年2月25日(金) 10時30分～ 16時45分

修得知識

判断の悩ましい疑問点へのQ&A
委託試験の指摘事例・考察
SOP・試験計画書/試験報告書の作成ポイント
生データの定義・保存や紙記録/電子データの取り扱い
海外施設に試験委託する際の信頼性の考え方

プログラム

セッション1: 信頼性の基準適用試験における陥りがちな疑問点:Q&A

- 実務で悩まれがちな疑問をQ&A形式で解説 –

(10:30〜12:15)

　申請資料の信頼性の基準の適用を受ける非GLP試験においては、GLP試験のように具体的な実施基準がなく、基準を遵守するための手段も一様ではない。そのため、試験の信頼性確保においてどこまでやれば良いのか、業務を実施する中でも悩まれている施設は多いと思われる。ここでは、非GLP試験 (薬効薬理試験を中心に) を実施する際に陥りがちな疑問点について、解決法を考えてみたい。

非GLP試験の信頼性確保における基本要素
1. 「申請資料の信頼性の基準」が制定された経緯
2. 「効力を裏付ける試験の信頼性確保のための手引き」の作成
3. 手引きで求める信頼性確保のポイント
  1. 試験の実施体制
  2. 試験計画書
  3. 試験の記録
  4. 試験報告書
  5. 被験物質等
  6. 動物、細胞、生体試料等
  7. 機器
  8. 資料保存
信頼性の基準適用試験における陥りがちな疑問点:Q&A
- 実務で悩まれがちな疑問をQ&A形式で解説
  【主なお悩み事項・事前質問の一例 (抜粋) 】
  - 試験の実施体制
    - 職員の要件
    - 体制維持のポイント
    - 教育・訓練
    - チェック機能 (信頼性保証体制)
    - 手順書など
  - 委託試験
    - 非GLP試験において信頼性確保として最低限必要な対応など
  - 試験計画書
    - 申請用試験の計画書
    - 試験計画書の記載事項
    - 試験計画書の変更・逸脱など
  - 試験の記録
    - ワークシートへの事前入力
    - 電子データの取扱い
    - 管理・記録の記載事項
    - 大学での管理記録・記録のファイリング・記録のコピーなど
  - 試験報告書
    - 試験報告書の書式
    - 機器・器具の記載
    - 整合性確認
    - 生データチェックなど
  - 被験物質等
    - 安定性など
  - 試験系 (動物,細胞,生体試料等)
    - 試験系の管理
    - 試験系の品質
    - 動物の入荷時期など
  - 機器
    - 機器の性能
    - 機器の管理
    - マイクロピペットの保守点検など
  - 資料保存
    - 保存期間など
  - その他
    - 再生医療等製品の非GLP試験など

セッション2: 信頼性の基準適用試験 (構造解析分野) における信頼性の基準適用への対応

- SOP,試験計画書,報告書作成時の留意事項 – 代表的な必要文書の作成例を提示し、併せて各留意事項について解説

(13:00〜14:45)

　第2部では、信頼性の基準適用に関するSOP (標準操作手順書) 、試験計画書及び試験報告書の作成例を示し、それにもとづいて作成時の留意事項について解説する。ただし、SOPのうち、作成例以外のSOPについては、留意事項は重複することが多いので、すべてのSOPではなく、一部のSOPを取り上げて解説することとする。
　上記文書の分野としては、品質試験の分野、特に構造解析分野の業務を念頭に置いているが、留意事項については分野が違っても共通点は多いと思われる。
　また、SOP、試験計画書、試験報告書はいずれも機密に属する文書であるため、ここで示す作成例は実際のものではなく、本稿のために新たに作成したものである。そのため必ずしも良い例とはいえないかもしれないが、具体例がないとイメージしづらいと思われるのであえて示すことにした。聴講者には、留意事項を参考に、自身の施設の事情に応じた、より適切な文書を検討してほしい。
　なお、作成例の書式の一部は、サイエンス&テクノロジー株式会社のeBookである「すぐに使えるGMP-SOPのWordデータ集」を、同社のご厚意により利用させていただいた。

はじめに

SOPの作成例とその留意点
1. 「生データ等の管理手順」のSOPについて
  - SOP例「生データ等の管理手順SOP」の例
    - 留意事項:SOP表題,文書番号
    - 留意事項:制定日,改定日,版数
    - 留意事項:配付管理No.
    - 留意事項:発行責任者,保管責任者
    - 留意事項:目的,適用範囲
    - 留意事項:用語の定義
    - 留意事項:責任者と役割
    - 留意事項:生データ等の作成
    - 留意事項:生データ等のチェック
    - 留意事項:生データ等の保存
2. 「品質組織の管理手順」のSOPについて
3. 「機器・器具の管理手順」のSOPについて
4. 「試料・検体、標準品,試薬の管理手順」のSOPについて
5. 「バリデーションの管理手順」のSOPについて
6. 「逸脱管理あるいは予期せぬ出来事の管理手順」のSOPについて
  - 文書例-1 「試験実施中の異常事態・逸脱発生報告書」の例
    - 留意事項:受付番号,試験番号,試験キーワード
    - 留意事項:発生年月日,報告年月日,発見者,報告者
    - 留意事項:異常事態あるいは逸脱の内容及び応急処置
    - 留意事項:試験責任者の指示 (原因究明を含む)
    - 留意事項:QA調査結果
  - 文書例-2 「改善計画及び報告書」の例
7. 「変更管理手順」のSOPについて
8. 「試験結果及び再測定の管理手順」のSOPについて
9. 「試験計画書,試験報告書の管理手順」のSOPについて
10. 「職員及び教育訓練の管理手順」のSOPについて
11. 「文書及び記録の管理手順」のSOPについて
12. 「その他」
試験計画書の作成例とその留意点
- 計画書例-1 「試験計画書の作成例」
試験報告書の作成例とその留意点
- 計画書例-2 「試験報告書の作成例」

セッション3 信頼性基準適用試験の試験施設への委託と監査 (国内外)

- 実務で悩まれがちな疑問をQ&A形式で解説 –

(15:00〜16:45)

　近年、医薬品承認申請等の効率化を考慮し、外部試験施設に試験を委託する企業が多いが、委託した試験の実施中もしくは試験終了後にトラブルが発生することがある。そのような問題が発生しないように委託時の心構えや施設調査のポイント等を説明する。また、海外で医薬品申請する場合に海外の試験施設に試験を委託することが多いが、その場合の試験の信頼性に関するイメージを持てるように、今までの経験を基に留意点等を説明する。

受託施設への委託時に悩まれがちな事項:Q&A
- 実務で悩まれがちな疑問をQ&A形式で解説
- はじめに
  - 試験を外部に委託するにあたり、心がけておくべきことは何ですか?
海外 (米国等) の受託施設へ試験委託する場合の留意点:Q&A
- 実務で悩まれがちな疑問をQ&A形式で解説
  - 海外 (米国) 受託施設の選定の留意点について教えてください。
  - 海外受託施設の調査方法について教えてください。
  - 事前送付する事前質問票 (Questionnaire) の趣旨と有用性について教えてください。
  - 訪問調査またはリモート調査について教えてください。
  - 試験開始⇒委託責任者による試験の管理のポイントを教えてください。
  - 試験の進捗管理のポイントについて教えてください。
  - 試験終了⇒試験報告書完成時に注意するポイントについて教えてください。
  - リモートシステムを用いた調査・協議について教えてください。
委託試験における指摘事例
- 実際の受託施設の調査訪問時での指摘事例からの考察 –
- 実際の指摘事例と解説:注意すべきポイントについて

講師

勝鎌政氏
株式会社スリーエス・ジャパン

顧問
川口謙氏
松永秀光氏
株式会社大塚製薬工場薬制部試験監査課

専任課長

主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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1名様

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複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
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- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
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セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
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ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
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タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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発行年月
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
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2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
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2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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