技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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オンコロジー領域では、がん罹患者数の増加やオンコロジー領域のプレイヤーの増加、それに伴うパイプラインの増加や個別化医療の推進、費用対効果分析など環境の変化やニーズの高まりがある。また、製薬業界においては、販売情報提供活動ガイドラインを受けMRの活動が変改している。さらに、COVID – 19の影響によりデジタル化の促進が進んでいる。様々な変化が起きており、新たなマーケティング手法が求められている。
そこで医療者向けのマーケティングについて、オンコロジー領域の特性を踏まえたうえでの戦略構築が求められており、そのうえで各種データやプライマリ調査を通した各施策の効果検証・アクションプランの立案が必要と考えられている。
また、地域包括ケアの進展やデータヘルス改革などのデジタル化の波、多様化する患者ニーズなど、医療周辺環境の変化によって、処方医に対するマーケティングを中心とした医療から、患者個々のペイシェントジャーニーを踏まえた医療への転換気運が高まりつつあります。医療者向けだけでなく、昨今はPatient Centricityの高まりにより患者さん向けの取り組みも注目されている。
今回はオンコロジー領域の動向や特徴を整理したうえで、医療者向けのマーケティングや効果検証・アクションプランに焦点をあて製品価値を最大限に伝えるための検討事項を紹介する。加えて、患者サポートプログラムの動向や具体的なサービス内容について紹介する。
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| 発行年月 | |
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| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |