技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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現在、Global企業を中心に、安全性情報に関するデータベースをシングルデータベース化する方向で進んでいる企業がある。そうした中、日米欧における安全性情報の取り扱い方の差による各国当局報告のあり方や、さらにはデータベースでのデータの保持の仕方など、様々な課題に直面する。さらに、シングルデータベース化しない場合には、そのデータをデータベース間でどのように保持するかも課題となっている。
今回は、日米欧の3極における安全性情報の取り扱い方がどのように異なるのかを明確にし、その違いを基に、どのように対応すればよいかについて解説を行う。まず、日米における安全性情報の取り扱いにどのような差があるのかを示す。その後、シングルデータベース化する場合の留意点及びシングルデータベース化しない場合の留意点を、それぞれのポイントにおいて解説を行う。これにより、PMDAのみならず、EMA/FDAによるPV査察への対応も可能となると考えられる。
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/6/27 | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | オンライン | |
2025/6/27 | QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 | オンライン | |
2025/6/27 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
2025/7/31 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン |