アジア医療制度・市場構造を踏まえた成功する価格戦略ノウハウ

～アジアで活躍できる人材をどのように獲得し、どのように生かすのか～

東京都開催会場開催

概要

本セミナーでは、製薬・医療機器のアジア展開、新規参入の成功の大きな要因となる、マネジメント・薬事戦略・価格戦略について取り上げ、実例を挙げながら製薬・医療機器分野でアジア展開を成功させる秘訣を解説いたします。

開催日

2020年10月29日(木) 12時30分～ 16時30分

修得知識

アジアの医療政策、薬事制度、価格戦略、コーポレート戦略、マーケティング
- アジア医薬品市場構造と特性
- 政府系病院/プライベート病院/クリニック/薬局別、製品及び売上構成
医療制度・規制の動向
(特に医療制度変更、改訂が直近で実施された国を中心に)
- 薬価制度及び自由診療 (セグメント別販売価格を中心に)
- 製品毎の、上市、販売を見越した価格戦略
- アジア各国でのマネージメントに関して
  - アジアの良き人材の獲得の仕方 (日本企業としてGlobal企業に勝つために)
  - 本当に会社にフィットする人材とは
    (本社と上手にコミュニケーションできる人材の見極め方)
  - アジア人材のRetention、キャリア育成方法
  - 機能毎 (財務、薬事、メディカル、etc.) の人材層と各国の違い
  - 人材掌握で失敗するリーダーと成功するリーダーの違い
    (自身のマネージメント経験から)
実例
- 当内容は、中国、インド、タイ、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポールを中心とし、台湾・韓国・その他のASEAN各国を含みます。

プログラム

　現在、製薬企業及び医療機器販売会社のアジア展開、新規参入が活発的に行われております。その中で成功する企業、苦悩する企業と大きく分かれます。大きな要因の大部分がマネージメント、薬事戦略、価格戦略によるものです。実例を挙げながら、アジア展開で成功する秘訣をご紹介いたします。

アジアの医薬品・医療機器市場構造
1. アジア各国の医薬品・医療機器の市場構成及び市場サイズ
2. 政府系病院
3. プライベート系病院
4. クリニック
5. 薬局
最新のアジア医療制度 (2018年、2019年の変更点を中心に)
1. 中国
2. タイ
3. ベトナム
4. マレーシア
5. シンガポール
6. カンボジア
7. インド
アジア各国の薬価制度及び自由診療について
1. 中国
2. 韓国
3. 台湾
4. アセアン各国
5. インド
6. 南アジア
7. 各市場セグメント毎の販売価格
アジア製品別価格戦略
1. 新製品の価格戦略
2. 新製品の上市戦略
3. 既存製品の長期価格戦略
4. BD
アジア各国でのマネージメント経験
1. マネージメントにおいて注意すべき点
2. 良いマネージメントとは
3. 中国
4. 韓国・台湾
5. アセアン各国
6. インド
実例
1. 自身の実例
2. 他社の実例
Q&A
1. 実例を中心に
2. 皆さんから

質疑応答

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会場

江東区産業会館

第1会議室

東京都江東区東陽4丁目5-18

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アカデミック割引

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)

お申し込みの際、通信欄に「アカデミック割引」の記載をお願いいたします。
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の学生に限ります。
教職員や研究員、企業に在籍されている学生には適用されません。
また、当日学生証をご持参ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2026/1/22	GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務	オンライン
2026/1/23	GDPにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション	オンライン
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2026/1/23	医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A	オンライン
2026/1/23	再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管	オンライン
2026/1/23	GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例	オンライン
2026/1/23	薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準	オンライン
2026/1/23	医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点	オンライン
2026/1/23	原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント	オンライン
2026/1/23	医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方	オンライン
2026/1/23	インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点	オンライン
2026/1/23	バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点	オンライン
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2026/1/26	洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方	オンライン
2026/1/26	医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A	オンライン
2026/1/26	OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理	オンライン

発行年月
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/31	最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/7/27	ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/30	生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2016/12/16	バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
2015/9/30	医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点

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