技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
中国・ASEAN主要国・インドの薬事制度と市場を絡めた進出のポイント
中国・ASEAN主要国・インドの薬事制度と市場を絡めた進出のポイント
～中国、シンガポール、タイ、マレーシア、フィリピン、インドネシア、ベトナム、インド… 各国の法規制、知的財産、開発状況を踏まえて解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、中国・インド・インドネシア・シンガポール・タイ・マレーシア・フィリピン・ベトナムなどの薬事制度・知的財産について、市場の動向・進出のポイントも含めて解説いたします。
開催日
- 2020年3月18日(水) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 最新の中国の医薬品の法規制について
- 承認審査の迅速化などの改正医薬品管理法
- 技術移転強要の法律の廃止
- 知財保護のための改正専利法
- 医薬品検査データ保護実施弁法と改正医薬品登録管理弁法
- ASEAN主要国のASEAN-CTD採用と薬事関連の法制度
- シンガポール
- タイ
- マレーシア
- フィリピン
- インドネシア
- ベトナム
- 医薬品の法制度の改正によるグローバル製薬企業や日系企業の中国、ASEAN主要国、インドでの開発方針の変化
- 各国の法規制、開発状況、市場の変化による進出方法のポイント
プログラム
中国は、中国発のバイオ医薬品の開発のため、外資への技術移転の強要や知財侵害により、米国と貿易摩擦が発生。その後、中国は譲歩策として、技術移転強要の法律を廃止、医薬品の特許期間の延長、データ保護期間、医薬品の承認審査の迅速化を発表。
またASEAN諸国はASEAN共通のCTDを採用し、薬事制度の整備に取り組んでいる。インドは近々、日本の許可資料で臨床試験が免除される予定。変化の著しい中国、ASEAN主要国、インドの知財を含む医薬品制度について解説。さらにこれらの国々でのグローバル製薬企業の開発動向の変化や、薬事制度と市場を絡めた、進出のポイントについて説明する。
- 米中の貿易摩擦による医薬品への影響
- 米中貿易摩擦の発生の経緯
- 米中貿易摩擦解消のため、中国は医薬品の法制度改正による譲歩策を発表
- 改正された中国の医薬品の法制度の実現性について
- 中国の医薬品の法制度の変化がグローバル製薬企業や日系企業に与える影響
- 米中貿易摩擦がASEAN主要国やインドに与える影響
- 薬事制度の概要と、知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- 最新の中国の薬事制度、知的財産、技術移転等の法規制
- ASEAN諸国の共通の申請書式ASEAN-CTD (ACTD) について
- シンガポールの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- タイの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- マレーシアの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- フィリピンの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- インドネシアの知的財産、技術移転などの医薬品関連の法制度
- ベトナムの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- インドの知的財産を含めた医薬品関連の法制度
- グローバル製薬企業等の開発方針の変化や開発動向と市場を絡めた進出のポイント
- 中国でのグローバル製薬企業等の開発方針の変化と市場を絡めた進出のポイント
- シンガポールでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- タイでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- マレーシアでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- フィリピンでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- インドネシアでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- ベトナムでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- インドでのグローバル製薬企業等の開発方針と市場を絡めた進出のポイント
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アカデミック割引
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の学生に限ります。
教職員や研究員、企業に在籍されている学生には適用されません。
また、当日学生証をご持参ください。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
| 2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
| 2022/9/30 | 5G時代のデジタルヘルスとその事業化 |
| 2022/8/31 | 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定 |
| 2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版) |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) |
| 2022/3/31 | 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用 |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版) |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
| 2021/11/10 | 医療機器製造におけるバリデーション基礎講座 |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2021/10/15 | 医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理 |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |