技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
相分離生物学とその基盤になる蛋白質溶液科学
相分離生物学とその基盤になる蛋白質溶液科学
～基盤をなすタンパク質の溶液科学 (タンパク質の溶解性や凝集) について～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2020年3月3日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 相分離生物学の基礎
- 蛋白質の溶液科学の基礎
プログラム
相分離生物学とは、分子と構造から見た物質の科学ではなく、状態と相互作用から見た現象の科学である。これまで主流だった分子と構造の科学では理解しにくかったさまざまな現象が、相分離生物学の見方によって理解されようとしている。その生命現象は、転写や翻訳やシグナル伝達などの細胞内にある中心的な現象だけでなく、酵素の本来の反応や、タンパク質のフォールディング、RNAや天然変性タンパク質のあり方、アミロイド仮説の見直しなど多岐に及ぶ。
本講座では、相分離生物学の概略を説明するとともに、このような分野の基盤をなすタンパク質の溶液科学について講演する。タンパク質の溶解性や凝集の研究は歴史も古く、低分子の添加剤でかなり合理的に制御することができる。このような見方は、食品や医薬品や美容などとの産学連携の研究ともかかわる。また、これから相分離生物学が広がるにつれて新しい計測機器の開発も必要になるだろう。今後のこの分野の可能性について最後に議論する。
新しく誕生してきた相分離生物学の誕生の経緯から現在の状況までを、世界中で報告されてきている最新の成果を用いて説明する。また、これらの基盤になるタンパク質の凝集や相分離という基本的な現象について説明し、産学連携にどのようにつながるのかを具体的に解説する。
- 相分離生物学の誕生
- 相分離生物学とは
- 高分子の相分離とタンパク質の相分離の違い
- 情報伝達
- 染色体の構造と相分離
- シグナル伝達と相分離
- タンパク質パラダイムの転換
- 構造生物学
- 天然変性タンパク質の働き
- 天然変性タンパク質と相分離
- RNAパラダイムの転換
- セントラルドグマ
- 多様なRNAの存在
- RNAも相分離する
- 酵素パラダイムの転換
- 代謝
- 酵素の連続反応
- 細胞内にある酵素の相分離
- 酵素の超活性化
- アミロイドと相分離
- タンパク質は液体にも固体にもなる
- 同じ成分で作り分ける共凝集と相分離
- アミロイド仮説
- ドロプレット仮説
- プリオンがなぜ存在するのか?
- タンパク質の凝集と凝集抑制剤
- タンパク質の凝集モデル
- 添加剤による凝集抑制法
- ホフマイスター系列
- 排除体積効果
- オスモライト
- 添加剤としてのアルギニン
- アミノ酸誘導体と凝集抑制
- アルギニンを代替する低分子添加剤の可能性
- 相分離テクノロジー
- 相分離タグによるペプチド精製
- 卵白タンパク質の加熱凝集のメカニズム
- 高分子電解質・タンパク質複合体
- 酵素の機能スイッチ
- バイオ医薬品の安定化と濃縮
- 産学連携の例
- 相分離生物学の今後
- 状態機能相関
- 疎水性と相分離性
- タンパク質の溶液状態の科学
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |