技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

AI・ディープラーニングを用いた遺伝子解析

知識・経験ゼロから始める

AI・ディープラーニングを用いた遺伝子解析

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年12月16日(月) 10時00分 17時00分

修得知識

  • 人工知能、機械学習、深層学習の基礎
  • 人工知能、機械学習、深層学習で解ける問題とその理由
  • 先端的な医学、創薬への深層学習の応用例
  • 典型的なデータセットと問題についての解析

プログラム

 深層学習をはじめとするAI技術が急速に発展し、それらをバイオや医学への課題に応用する事例が増えています。数年前までは、その実行には高度なプログラミング技術、高価なハードウエア、そして環境整備も試行錯誤する技術と時間までが必要でした。しかし、ここ数年、先端のAIを簡単に活用できる環境整備がすすみ、AIを専門としない研究者やエンジニアでも実装や技術の活用が可能になってきています。
 そこで、本セミナーでは、AIや深層学習の初歩的な解説をしたうえで、初心者でも構築できる計算環境を用いて、簡単に深層学習を医学研究の問題に適用するプログラミング体験コースを用意しました。 自分で勉強する機会がなかなかとれなかった方、今後業務や研究にやっていきたい方で、社会人や大学院生の方を想定しています。前提知識としては、初歩的なプログラミング (実習時のみ) 、統計学の初歩 (標準偏差、正規分布) 、高校数学の微積分、ベクトルの知識を必要とします。

  1. 人工知能 (AI)
    1. 人工知能の歴史
    2. 人工知能、機械学習、データサイエンス、統計学の関係
    3. バイオへの応用事例
  2. 機械学習の基礎
    1. 学習の分類
      1. 教師なし学習
        • クラスタリング (k-means法など)
        • 主成分分析
      2. 教師あり学習
        • 回帰
        • クラス識別
      3. 強化学習
    2. 汎化能力
      1. 過学習
      2. 正規化
  3. 深層学習 (ディープラーニング) の基礎
    1. ニューラルネットワーク
      1. パーセプトロン
      2. 多層パーセプトロン
    2. Google Playgroundを用いて原理や動作を理解する
    3. 深層学習のモデル
      1. モデルの例
      2. RNNと自然言語処理
      3. 深層学習の特徴、課題
  4. 医学生物学的問題への深層学習の応用
    1. 応用事例の紹介
  5. PCを用いた実習
    1. Google Colabの利用方法
    2. がん細胞を深層学習で識別してみる (遺伝子発現解析)
  6. その他の話題
    1. 深層学習の次にくる技術
    2. 自学自習のためのリソース
    • 質疑応答

講師

  • 村上 勝彦
    富士通株式会社 富士通研究所
    プリンシパル・リサーチャー

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/27 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違 オンライン
2025/3/27 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 東京都 会場
2025/3/27 ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 オンライン
2025/3/27 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2025/3/27 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 会場・オンライン
2025/3/27 市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法 オンライン
2025/3/27 迅速導入加算の適用を狙った国内未承認薬の市場性、事業性評価 オンライン
2025/3/27 CAPAの具体的な実施方法セミナー オンライン
2025/3/27 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2025/3/28 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
2025/3/28 ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 オンライン
2025/3/28 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン
2025/3/28 少数データ、データ不足における機械学習適用の問題解決方法とその戦略 オンライン
2025/3/28 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 オンライン
2025/3/28 3極 (日欧米) GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法 オンライン
2025/3/28 医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施 オンライン
2025/3/28 バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 オンライン
2025/3/28 標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 オンライン
2025/3/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き