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中国臨床開発最新動向

中国臨床開発最新動向

～中国の薬事規制における申請書類の留意点～
東京都 開催 会場 開催
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概要

本セミナーでは、最新の中国の薬事規制と日本の薬事規制とを比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点等を解説いたします。

開催日

  • 2019年12月16日(月) 10時30分 ～ 16時30分

プログラム

　ICHに加入し、世界で医薬品開発の扉が大きく開かれた中国だが、まだ臨床開発の実務においては課題も多い。最新の中国と日本の規制を比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点、解決方法を検討する。

  1. 中国基礎情報
    • 疾病別死亡率
    • 中国の製薬企業
    • 中国のCRO
  2. 中国製薬市場
    • 外資製薬企業の動向
    • 日本の製薬企業の動向
  3. 中国の薬事制度を司る組織
  4. 中国の過去の薬事制度
  5. 制度変更の目的と結果
  6. 新しい登録分類
  7. ICH加入のインパクトと効果
  8. ICH時代の中国臨床試験
  9. 2018年の新薬
  10. 中国DMF制度
    • 新規登録
    • 年次報告
    • 技術的変更
  11. 監査対応
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講師

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会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1グループ活動室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
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