技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
炎症性腸疾患の病態/治療の現状と現場が求める新薬像
炎症性腸疾患の病態/治療の現状と現場が求める新薬像
～潰瘍性大腸炎・クローン病の診断・治療と薬剤選定の考え方とは / 臨床現場の実情を元にした解説から、潜在医療ニーズを探る～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年9月13日(金) 12時30分 ～ 16時00分
プログラム
炎症性腸疾患は“原因不明の難病”といったイメージを思い浮かべるのではないだろうか。確かに病態にはまだ不明な点が多く、複雑である。影響を及ぼす因子は様々であり、どの因子が病態に重要であるかは患者ごとに異なり、それぞれの因子が互いに影響を及ぼしていると考えられている。単一の原因は同定されていない一方で、多くの治療標的が明らかになり、有効な治療法が開発されている。
本セミナーでは現在までに明らかにされている炎症性腸疾患の病態と現在行われている治療について講演する。
- はじめに
- 炎症性腸疾患の病態
- 炎症性疾患の治療
- 潰瘍性大腸炎の治療
- クローン病の治療
- 各種薬剤について
- 5-ASA製剤
- 副腎皮質ステロイド
- 免疫調節薬 アザチオプリン
- 免疫調節薬 タクロリムス
- 抗TNF-α抗体製剤
- 抗IL-12p40抗体製剤
- JAK阻害薬
- インテグリン阻害薬
- 血球成分除去療法
- 炎症性腸疾患の医療ニーズ
- 最後に
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |