技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
日本および海外における体外診断薬特許戦略
日本および海外における体外診断薬特許戦略
～日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオを構築し活用していくには?～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えて解説いたします。
開催日
- 2019年6月24日(月) 13時00分 ～ 16時00分
受講対象者
- バイオ医薬品 (抗体医薬品) の知的財産担当者、管理者
- バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特許明細書・クレームの実務担当者
プログラム
体外診断薬の特許権の取得および活用については、疾患治療薬とは異なる独特のノウハウが存在する。また、それらのノウハウは、日米欧中韓台+新興国でそれぞれ違いがあるのが実情である。
そこで、この講義では、日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えながら実践的な講義をしたいと考えています。
- 体外診断薬と疾患治療薬の違い
- バイオマーカーそのものを権利化しても無意味?
- 体外診断薬の保護形式
- 日米欧中韓台+新興国における特許保護適格性
- 国によっては、用途発明で保護できるとは限らない
- 米国のBilski事件の判例解説
- 米国のMyriad事件の判例解説
- 米国のPrometheus事件の判例解説
- 米国のAlice事件の判例解説
- 米国特許商標庁の体外診断薬の特許適格性 (101条) の事例集
- コンパニオン診断薬や、医療機器の消耗品である場合
- 米国での特許適格性をのために診断装置やソフトウェアを明細書に書き込む
- 日米欧中韓台+新興国に通用する体外診断薬の明細書とは?
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/5/28 | 中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 | オンライン | |
| 2025/5/28 | Unmet medical needs (がん、変形性関節症) に対する創薬戦略 | オンライン | |
| 2025/5/28 | 日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 | オンライン | |
| 2025/5/28 | 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2025/5/28 | バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル | オンライン | |
| 2025/5/28 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
| 2025/5/28 | 数値限定発明の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/5/28 | エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について | オンライン | |
| 2025/5/28 | 化粧品のブランドを守るための知財戦略 | オンライン | |
| 2025/5/28 | 医薬品の国内外への輸送・保管におけるGDP省令の実務ポイントと逸脱予防 | オンライン | |
| 2025/5/28 | 製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 | オンライン | |
| 2025/5/28 | GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
| 2025/5/29 | 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント | オンライン | |
| 2025/5/29 | IPランドスケープによる戦略的な知財分析・活用のすすめ方 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2012/7/30 | IH調理器 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/7/20 | 精密機器7社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/7/20 | 精密機器7社 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/7/5 | デジタル印刷機 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/7/5 | デジタル印刷機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/7/1 | 太陽光発電【2012年版】 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/7/1 | 太陽光発電【2012年版】 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/6/15 | 半導体・液晶パネル製造装置9社 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/6/15 | 半導体・液晶パネル製造装置9社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/6/15 | 紙おむつ 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/6/15 | 紙おむつ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/6/5 | 空気清浄機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/6/5 | 空気清浄機 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/6/1 | 防音・吸音・遮音材 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/6/1 | 防音・吸音・遮音材 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/6/1 | 冷蔵庫 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/6/1 | 冷蔵庫 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/5/25 | 化粧品13社 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2012/5/25 | 化粧品13社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/5/20 | エレクトロニクス分野へのダイヤモンド応用技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |