技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医療ビッグデータとリアルワールドデータ (RWD) の活用と実践
医薬品開発・販売活動のための
医療ビッグデータとリアルワールドデータ (RWD) の活用と実践
～複数のデータベースを統合した解析例と注意点とは～
東京都 開催
会場 開催
演習付き
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年4月23日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 日本の医療ビッグデータやリアルワールドデータRWDの全体像やトレンド
- それぞれの医療情報データベースの特徴や活用事例
- 複数のデータベースを統合した解析例と注意点
- 自身のもつリサーチクエスチョンの回答を見つけるための道筋
- 医療ビッグデータの利活用にあたっての課題や必要なリソース、データサイエンス技術
プログラム
医療の世界で「ビッグデータ」、「リアルワールドデータ」などの言葉が一般に話題に上るようになって久しいが、日本でも国民皆保険制度の下レセプト情報を中心にその集積が進んでいる。その一方、カルテなど診療記録は、未だ数十施設単位で集積されたデータベースが散在している状況である。個々のデータベースの情報の粒度やカバレッジは限定的であるため、各種のリサーチクエスチョンに対して回答を導き出すためには、さまざまな情報を統合するモデリングやデータサイエンスが鍵となる。
本講座では、リアルワールドデータRWDの現状と課題を体系的に明らかにするとともに、具体的な解析事例から医療ビッグデータの最大活用に向けたリソース及び体制づくりについて考察を行う。
- 日本の医療ビッグデータとリアルワールドデータRWD
- 医療ビッグデータと RWD (リアルワールドデータ)
- 医療情報データの集積状況と特徴
- 医薬品に関する情報とデータベース
- 医薬品販売、宣伝活動のデータ
- 民間が提供している医療情報データベース
- 医療関連の政府統計 (オープンデータ)
- ナショナルデータベースNDBとMID-NET
- リアルワールドデータRWDの解析
- 医薬品マネジメントでの活用
- 医薬品市場のモデル化とマーケティングでの活用
- 医薬品開発での活用
- PMS、PCV (RMP) での活用
- アウトカムの評価
- 解析事例の紹介
- ミニ演習
- 日本における医療ビッグデータの活用-限界と課題 –
- それぞれのデータベースの活用と限界
- 解析に必要なリソースと体制づくり
- 複数のデータベースからの情報の統合と解析プラットフォーム
- 医療ビッグデータの進化と可能性
- 医療ビッグデータ × AI
- 医療のイノベーションを目指して
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/14 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 研究者・技術者のためのマーケティング実践 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 | オンライン | |
| 2025/3/17 | データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント | オンライン | |
| 2025/3/18 | FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント | オンライン | |
| 2025/3/18 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 | オンライン | |
| 2025/3/18 | GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 | オンライン | |
| 2025/3/18 | 研究者・技術者のためのビジネス情報収集 & 資料作成術 | オンライン | |
| 2025/3/18 | 研究開発テーマの創出とその決定方法 | オンライン | |
| 2025/3/19 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/19 | 抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント | オンライン | |
| 2025/3/19 | 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/21 | 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 | オンライン | |
| 2025/3/21 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン |