技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
リアルワールドデータの統合・解析による医薬品市場分析とマーケティングへの応用
リアルワールドデータの統合・解析による医薬品市場分析とマーケティングへの応用
～事例・演習で学ぶ、データのモデリングのコツ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年3月7日(木) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
第1部. リアルワールドデータを活用した医薬品市場の分析とデータ解析演習
(2019年3月7日 10:00〜14:45) (途中昼食休憩有)
医療の世界で「ビッグデータ」、「リアルワールドデータ」や「統計学」などの言葉が一般に話題に上るようになって久しいが、日本でも国民皆保険制度の下レセプト情報を中心にその利活用が進んでいる。その一方、カルテなど診療記録は、数十施設単位で集積されたスモールデータが散在している状況である。個々のデータベースは有益な情報を与えてくれるが、それぞれに情報の粒度やカバレッジは限定的である。したがって各種のリサーチクエスチョンに対して回答を導き出すためには、さまざまな情報と統合するモデリングやデータサイエンスが鍵となる。
本講座では、医療ビッグデータの現状と課題を体系的に明らかにするとともに、具体的な事例を通じてそのデータ解析法について学ぶ。
- 日本の医療ビッグデータとリアルワールドデータRWD
- 医療ビッグデータと RWD (リアルワールドデータ)
- 医療情報データの集積状況と特徴
- 医薬品に関するリアルワールドデータRWD
- 医薬品販売、宣伝活動のデータ
- 民間が提供している医療情報データベース
- 医療関連の政府統計 (オープンデータ)
- ナショナルデータベースNDBとMID – NET
- リアルワールドデータRWDの解析
- 医薬品マネジメントでの活用
- 医薬品市場のモデル化とマーケティングでの活用
- 医薬品開発での活用
- PMS、PCV (RMP) での活用
- アウトカムの評価
- 解析事例の紹介
- ミニ演習
- 日本における医療ビッグデータの活用 – 限界と課題 –
- それぞれのデータベースの活用と限界
- 医療リアルワールドデータRWDの利活用を阻む要因
- 解析に必要なリソースと注意事項
- 複数のデータベースからの情報の統合と解析プラットフォーム
- 医療ビッグデータの進化と可能性
- 医療ビッグデータ × AI
- 医療のイノベーションを目指して
- 質疑応答
第2部. リアルワールドデータの医薬品マーケティングへの応用
(2019年3月7日 15:00〜17:00)
マーケットリサーチデータとRWDのマーケティングへの活用は、各々独立的に行われるケースも少なくない。
本講座では、各々のデータの活用にあたっての特徴と活用シーンを具体的事例により述べる。広義でのマーケティング活動としての情報創造における、マーケットリサーチデータとRWDのマーケティングの補完的活用と狭義での活動としての薬剤処方選択の把握などでの補完的活用の可能性について検討する。
- マーケティングリサーチデータとは
- 定量データと定性データ
- RWDとは
- RWDの種類と特徴
- マーケティングリサーチデータの活用事例
- RWDの活用事例
- 情報創造におけるマーケットリサーチデータとRWDの補完的 (相互) 活用
- 薬剤選択の把握におけるマーケットリサーチデータとRWDの補完的 (相互) 活用
- まとめと今後の可能性
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |