技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

~作業ミスや逸脱を未然に防止するための作成上の工夫とは~
大阪府 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年3月7日(木) 10時30分 16時30分

プログラム

 SOPや製造指図書はあるものの、ヒューマンエラーや逸脱が絶えない。タスクをかけて作成したSOPが現場で活用されず、ベテラン作業者が自分のノウハウをメモにして作業しているようだ。なぜそうなるのか、どのようなSOPが作業者に求めせれているかを考察する一助となる講座である。

  1. SOP/指図書作成の前に考えて頂きたいこと
    1. テーマ名の「分かりやすい」の意図は…
    2. 品質保証の原点は「教育訓練」SOP/指図書をみれば企業のレベルがわかる
    3. 今、日本で何が起きている?
    4. 今、現場で足りないのは何か理解している?
    5. 今、査察官が確認するのは
    6. ルール厳守だけの教育では
    7. 改正GMP省令のポイント
    8. 誰がリスク抽出と改善提案をする?
    9. 職員全員にリスクマネジメントスキルが必要
    10. 現場に転がっている「普段と違う」への対処法を構築
    11. CAPAの実践には認識能力がいる
  2. SOPはOJT教育のツール
    1. 教え方の4ステップ
    2. どんなSOPが必要?
    3. GMP省令の求める手順書とSOPの関係
    4. SOPの第一版は70点の出来と考える
  3. SOP・指図書の不備はトラブルの元
    1. SOP、指図書はあったけれど…
    2. 不適切な指図では必要な記録は得られない
    3. ダメなSOP例
    4. 保管関連、秤量作業、液調製作業、手洗浄作業、目視検査、自動検査機SOPの留意点
    5. 検体採取など試験検査関連SOPの留意点
    6. 忘れやすい外部業者用SOP
  4. SOP作成時の留意点
    1. 指図書はSOPを簡略化したもの、簡略化によるリスク
    2. SOPへの記載項目と留意点
    3. SOPの作成手順
    4. 目標は「LINE」の文書
  5. 製造指図記録書原本の作成
    1. 逸脱検知に有効な記録が残る指図書
    2. 指図書作成の基本
    3. 指図記録書の一般的な様式
    4. 重要工程は詳述
  6. 記録の作成
    1. 記録書に期待すること
    2. 証拠書類となる「記録」の要件
    3. ALCOA+plusの原則
    4. 証拠書類があるから…
    5. 製品品質照査ができる記録
    6. 記録書の留意点
    7. 使用日誌 (ログブック)

会場

ドーンセンター

5F 大会議室2

大阪府 大阪市 中央区大手前1丁目3-49
ドーンセンターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/28 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2024/11/28 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/11/28 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/11/28 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 オンライン
2024/11/29 検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 東京都 オンライン
2024/11/29 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン
2024/11/29 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 オンライン
2024/11/29 無菌医薬品 GMP入門 東京都 会場・オンライン
2024/11/29 サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 オンライン
2024/11/29 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 オンライン
2024/11/29 CMR物質の曝露許容値設定と管理・封じ込め対策 オンライン
2024/11/29 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 オンライン
2024/12/2 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/12/3 GMPバリデーションのポイントと失敗事例 オンライン
2024/12/3 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 オンライン
2024/12/3 バリデーション入門講座 オンライン
2024/12/4 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント オンライン
2024/12/4 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/12/4 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/12/4 GMP監査の基礎と実践 オンライン