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当局の無通告査察への対応とデータ・作業の信頼性/GMP文書・記録管理
当局の無通告査察への対応とデータ・作業の信頼性/GMP文書・記録管理
～無通告査察の対応で留意すべき事項を理解できる～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年4月27日(金) 13時00分 ～ 16時30分
プログラム
2015年に血漿分画製剤の不正製造が発覚し、当局 (PMDA・厚生労働省) は法69条に基づき立入調査を実施したが、2017年に原薬の無届輸入品混入事件がさらに発覚されたことに伴い、当局は無通告査察 (立入調査) の範囲を拡大して進めているところである。
この講座では無通告査察の調査で浮かび上がってきた実態を紹介し、品質保証のあり方/製造販売申請書と製造・試験検査記録書の整合性/GMP文書の管理等について、今後の準備・対応のポイントを説明する。さらにPMDA品質管理部の動向についても解説する。
- 不正製造の実態
- K社の事例 (血漿分画製剤/2015年)
- Y社の事例 (原薬/2017年)
- 無通告査察について
- 背景と目的
- 医薬品の無通告立入検査通知 (2016年1月15日付) の概要
- 無通告立入検査通知の一部改定 (2017年6月29日付) の概要
- 無通告査察の実態
- 対象製造所の現状の姿
- 製造管理と品質管理試験の指摘・指導事項
- 無通告査察に対する準備事項
- 製造販売申請書と製造・試験検査記録書
- 製造販売申請書の一部変更又は軽微変更届
- GMP文書の管理
- 試験データの扱い
- 無通告査察への対応
- 隠蔽防止の対策
- 品質保証のあり方の徹底化
- 無通告査察の範囲
- 製造販売業者と製造業者の責務
- 背景と目的
- PMDA品質管理部の動向
- 今後のGMP省令の改定について
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。