技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ジェネリック医薬品市場動向と生き残るためのマーケット戦略
ジェネリック医薬品市場動向と生き残るためのマーケット戦略
～2018年度の診療報酬改定が長期収載医薬品とジェネリック医薬品市場に与える影響とは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、ジェネリック医薬品の現状と今後、戦略策定について詳解いたします。
開催日
- 2018年3月16日(金) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- ジェネリック医薬品の戦略立案に携わる方
- ジェネリック医薬品の製造・開発部門担当者
- 先発医薬品メーカーで長期収載医薬品の担当者
- ジェネリック医薬品の現状を学びたい方
修得知識
- ジェネリック医薬品の現状を学ぶ
- ジェネリック医薬品の今後を予測する
- ジェネリック医薬品の戦略作成をする
- ジェネリック医薬品の製造、開発に関する上で今後重要になること
プログラム
2018年度の診療報酬改訂改定や今後の医療制度の変更が、どのように長期収載医薬品とジェネリック医薬品市場に影響するか考え、ジェネリック医薬品ビジネスを展望を見ていく。
また、ジェネリック市場を正しく理解し、患者に求められるようなジェネリック医薬品を製造・販売していくために、どのような戦略を取るべきか考える。
- ジェネリック医薬品に影響する診療報酬制改訂
- 2018年度診療報酬改定とジェネリック医薬品
- ジェネリック医薬品の価格の影響
- 国のジェネリック政策の変更
- 今後のジェネリック市場の予測
- オーソライズドジェネリック
- バイオ後続品
- 先発企業の動向
- 先発メーカーの生き残りとジェネリック医薬品メーカーの生き残り
- APIの製造と製造コストの削減
- プロモーションコストとMRの役割
- 長期収載品の価格政策価格政策
- 患者にとってのジェネリック医薬品
- 患者にとって不明瞭な保険点数:同じ治療、同じ薬でも違う医療費
- 説明が、患者の満足度を決めている
- ドラッグデリバリーシステムと剤形
- パッケージイノベーション
- ITとリアルワールドデータの活用とジェネリック医薬品
- ITを使った情報提供の時代に
- 販売予測と在庫量
- コールセンターでのAI活用
- 利益を上げるための戦略づくり
- スケールメリット
- 製造原価削減のために
- まとめ
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/14 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 | オンライン | |
| 2025/3/18 | FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント | オンライン | |
| 2025/3/18 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 | オンライン | |
| 2025/3/18 | GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 | オンライン | |
| 2025/3/19 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/21 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン | |
| 2025/3/21 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
| 2025/3/24 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/24 | 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 | オンライン | |
| 2025/3/24 | CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法 | オンライン | |
| 2025/3/25 | 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 | オンライン | |
| 2025/3/26 | 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ | オンライン | |
| 2025/3/26 | 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 設備のバリデーション | 会場・オンライン | |
| 2025/3/27 | GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 | オンライン | |
| 2025/3/27 | 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 | 会場・オンライン |