技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
中長期の医薬品市場予測と事業性評価
中長期の医薬品市場予測と事業性評価
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年2月27日(火) 10時00分 ～ 17時30分
修得知識
- 事業性評価が製薬業で必要なのか
- 事業性評価で検討すべきポイント
プログラム
第1部. 中長期的視点をふまえた医薬品の事業性評価
(2018年2月27日 10:00〜12:00)
新薬開発型医薬品ビジネスにおいては、近年、開発費用の高騰・候補化合物の減少・規制当局の方針変更などにより、より早く未来を見通し、より早く打ち手の検討を行うためのツールである事業性評価の重要性が高まってきています。本講演ではこの事業性評価の概要について中長期視点の必要性と併せてご紹介します。
- 事業性評価とは何か
- 新薬開発型製薬業における事業性評価の目的と重要性
- 事業性評価の目的
- 新薬開発型製薬業のビジネス上の特徴と中長期視点の必要性
- 企画業務としての事業性評価
- 事業性評価に使われる指標:NPV
- 新薬開発型製薬業における事業性評価の目的と重要性
- 事業性評価のプロセスとポイント
- 事業性評価の標準プロセス
- オプションとシナリオの整理
- モデル化と不確実性の考慮
- 不確実性シミュレーション
- まとめ・質疑応答
- 質疑応答
第2部. 中長期の患者数予測と市場規模予測
(2018年2月27日 12:45〜16:00)
市場予測の基本的考え方を整理したい。テクノロジーの進化に伴い単純化・省力化の期待は膨らんだが、なぜか複雑化の一途をたどるこの「予測」という作業。なぜか?この設問に対する答えを得る試みを展開したい。
- 予測は定量的作業?定性的作業?
- 市場との対話の重要性
- 市場は、人間が構成している:この当たり前のことの重要性
- その人間の行動は、常に合理的または「医学的」か?
- 市場予測に必要な因子のおさらい
- 社内部門間連携の大切さ
- 質疑応答
第3部. 医薬品売上のピーク時期、ピーク売上の推測
(2018年2月27日 16:15〜17:30)
前年度からの売り上げ伸長を求めるのが株主・経営層。その要求に対していかに「理論的に」「説得力」をもって応戦するか。どんなに高額なシステムを使って予測しようが推測しようが、実務レベルのお悩みは、なんと30年前からあまり変わらない。そのことを前提に、PLCまたはLCM論を展開したい。
- そもそも「LCM戦略」という言葉は言語として成立しているか?
- そもそも「LCM戦略」とは何をすることなのか?
- 医療用医薬品でこのことは成立するのか?歴史的に成功事例は存在したか?
- LCM理論の意味することはなにか?
- LCM理論は医療用医薬品ビジネスの役に立つのか?
- LCM理論は、誰のためのツールか?:マーケティング?営業?メディカル?
- LCM理論の実際的な考え方と使い方
- 社内部門間連携の大切さ
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/7/28 | 紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |