技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
抗体薬物複合体の高機能化に向けたDDS技術と次世代ADCの開発
抗体薬物複合体の高機能化に向けたDDS技術と次世代ADCの開発
～非天然型アミノ酸導入技術を応用した、より薬効の高いADC開発のポイントとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年2月6日(火) 10時30分 ～ 16時45分
プログラム
第1部. 開発から申請への流れと、成功への秘訣とそのポイント
(2018年2月6日 10:30〜12:30)
血液がんだけではなく固形がんにおいても抗体薬剤複合体 (ADC) の臨床開発が活発に行われている。しかし、固形がんにおけるADCは通常の低分子抗がん剤と異なり乗り越えなければならないハードルがいくつもある。本講演ではADC開発における非臨床研究のポイントについて紹介する。
- ADCとは (抗体、リンカー、薬剤)
- 固形がんの特徴
- 乗り越えなければならないハードル
- 血中滞留性
- がん間質
- がん細胞表面抗原
- がん胞巣
- がん細胞への内在化
- 薬剤放出
- 周囲細胞への影響
- 質疑応答
第2部. 細胞内侵入抗体による腫瘍血管へのドラッグデリバリー
(2018年2月6日 13:30〜15:00)
- 抗腫瘍血管新生療法における腫瘍血管ターゲティング
- ADCの薬効発現
- 抗Robo4細胞内侵入抗体の単離に向けて
- PSIFを利用した細胞内侵入抗体の効率的探索法
- 細胞内侵入抗体の効率的スクリーニング法
- 抗Robo4細胞内侵入抗体の特性
- 抗Robo4、抗VEGFR2細胞内侵入抗体 – 薬物複合体の治療効果
- 質疑応答
第3部. 非天然型アミノ酸導入技術による次世代ADCの開発
(2018年2月6日 15:15〜16:45)
抗体薬物複合体 (ADC) は、薬物を搭載した抗体を用いてがん細胞を選択的かつ効果的に死滅させる次世代抗体医薬である。ADCに非天然型アミノ酸導入技術を応用することにより、抗体を高機能化できる幅が広がるため、より薬効の高いADC開発につながるものと期待される。非天然型アミノ酸導入技術の有用性と、これを利用した抗体デザイン技術について概説する。
- 非天然型アミノ酸導入技術
- タンパク質への非天然型アミノ酸導入メカニズム
- 導入できる非天然型アミノ酸の種類
- 非天然型アミノ酸導入用大腸菌の開発
- 複数箇所への導入を可能にする大腸菌RFゼロ株
- 大腸菌RFゼロ株を用いた無細胞翻訳系の作製とその応用
- 非天然型アミノ酸導入技術の抗体への応用
- 従来技術との比較
- 大腸菌RFゼロ株を用いた抗体結合部位の網羅的な探索
- 高機能化抗体のデザイン技術
- 非天然型アミノ酸導入技術のADCへの応用
- 抗体の最適部位に薬物を結合したADC作製と評価
- ADC開発に用いられている他社の非天然型アミノ酸との比較
- 非天然型アミノ酸導入抗体の結晶構造解析
- 今後の展開
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |