技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
細胞培養・品質管理の基礎とトラブル対策
細胞培養・品質管理の基礎とトラブル対策
～細胞の保存 / 微生物・マイコプラズマ汚染 / 種の同定 / 細胞同定検査の事例など～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、細胞の取り扱いの基礎から汚染、細胞の取り違え防止、各種検査での品質管理のポイントを解説いたします。
開催日
- 2018年1月25日(木) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
細胞を取り扱う上での基礎的な知識 (細胞を増やす、保存する等) 、細胞バンクでの品質管理 (汚染、細胞の取り違え、各種検査) 等を紹介いたします。
- 細胞培養の基礎知識
- 細胞を培養する環境・無菌操作
- 細胞培養に適した環境
- 細胞培養に必要な機器、管理
- 無菌操作・火炎滅菌
- 培養細胞とは
- 培地、血清の選択
- 培地の選択
- 抗生物質
- 増殖因子
- 血清
- 血清のロットチェック
- 培地の最適化のフロー
- 細胞培養における各操作上の注意点
- 細胞を観察する
- 細胞を継代する
- 細胞を凍結する
- 細胞を融解する
- 細胞増殖曲線の作成法
- 細胞の増殖が変化する要因
- 細胞を培養する環境・無菌操作
- 細胞の品質管理
- 細胞の保存
- 凍結・融解時の注意点
- 長期保存による細胞生存率の変化
- 長期保存する場合の注意
- 微生物汚染
- 汚染の確認
- 汚染の原因、予防
- マイコプラズマ汚染
- マイコプラズマについて
- マイコプラズマ検査 (DNA染色法)
- マイコプラズマ検査 (PCR法)
- マイコプラズマ検査 (マイコアラート法)
- 細胞の種の同定
- 動物種検査
- アイソザイム検査
- 動物種検査 (PCR法)
- マウス系統検査 (SSLP法)
- ヒト由来 (個人同定法) 検査 (STR-PCR法)
- 動物種検査
- 細胞同定検査の事例
- マウス細胞 事例1 (系統が異なる)
- マウス細胞 事例2 (同じ細胞名でも性質が異なる)
- ヒト細胞 事例1 (同一人由来細胞でも性質が異なる)
- ヒト細胞 事例2 (同じ細胞名でも性質が異なる)
- クロスコンタミネーションをおこさないためには
- クロスコンタミネーションの原因
- クロスコンタミネーションの予防
- 細胞の保存
- 品質管理された細胞の入手
- 細胞バンクとは
- 細胞バンクの概要
- 細胞バンクで行われている培養検査・品質管理法
- 細胞を入手したら
- 細胞の入手・履歴
- 細胞培養の記録
- 論文発表をするときには
- 細胞の入手先の記載
- 細胞バンクからの検査書
- 細胞バンクとは
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/10/29 | マイクロバイオームの最新市場動向とマーケティング戦略 |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |