技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

炎症性腸疾患の薬剤選定と試験デザイン

炎症性腸疾患の薬剤選定と試験デザイン

~被験者選定基準・症例数・エンドポイント設定のポイントとは / ドロップアウトを防ぎ、臨床で使われる治療薬の開発~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年1月16日(火) 10時00分16時45分

プログラム

第1部. 炎症性腸疾患治療薬の使用の実際と試験デザイン

~選択除外基準・症例数・エンドポイント~

(2018年1月16日 10:00〜11:00)

  • 炎症性腸疾患の治療の実際
  • コスト等を踏まえた治療薬の使い分け
  • 試験デザインについて
  • 選択除外基準・症例数・エンドポイント
  • 新薬、バイオシミラー等を踏まえて今後求める治療薬像 など
  • 質疑応答

第2部. 医療経済的観点からみた炎症性腸疾患治療薬の価値評価

(2018年1月16日 11:15〜12:45)

  1. 費用対効果評価とは
    1. 費用対効果評価の基礎
    2. 試行的導入の概要
    3. 企業における対応のポイント
  2. 炎症性腸疾患治療薬の医療経済学的有用性
    1. 炎症性腸疾患治療薬における追加的有効性・安全性とは
    2. 炎症性腸疾患治療薬の臨床的有用性から導かれる医療経済学的有用性
  3. 分析事例の紹介
    1. 炎症性腸疾患治療薬の医療経済評価の進め方・ポイント
      1. システマティックレビュー
      2. メタアナリシス
      3. 医療費データの収集
      4. モデル構築
      5. 基本分析
      6. 感度分析
    2. 炎症性腸疾患治療薬に関する医療経済評価事例の紹介
    • 質疑応答

第3部. 炎症性腸疾患治療薬のモデル動物作成とその評価

(2018年1月16日 13:30〜15:00)

 IBDモデル動物の多くは、飼育環境や季節変動の影響を受けやすく、系の確立・維持が難しいことで知られています。
 本講では、主に化学物質惹起型モデルマウスにフォーカスし、病態惹起やその安定化、評価項目に関するノウハウを、具体的且つ詳細に解説いたします。さらに、各モデルにおける既存薬や現在開発中の薬剤の効果を紹介しながら、モデル動物の臨床上の位置付けなどについても触れたいと思います

  1. IBD概要
    • 臨床症状
    • 疫学
    • 現在の治療方法
    • 求められる薬剤像など
  2. 各種IBDモデル動物に関する作製ノウハウ、評価項目、そして各種薬剤の有効性
    1. DSS誘発急性大腸炎 (予防・治療投与)
    2. DSS誘発慢性大腸炎 (予防・治療投与)
    3. TNBS誘発大腸炎 (感作型/非感作型)
    4. OXA誘発大腸炎 (感作型/非感作型)
    5. CD4+CD45RBhighT細胞移入大腸炎 (予防・治療投与)
    6. 酢酸誘発大腸炎
    7. OXAエマルジョン誘発白血球大腸浸潤
  3. 各種IBDモデル動物の臨床上の位置付け
    1. 潰瘍性大腸炎様モデル
    2. クローン病様モデル
    3. 臨床導入に向けたモデル動物の妥当性
  4. 新薬開発状況のアップデート
    • 質疑応答

第4部. 炎症性腸疾患の新しい病態制御機構の解明

(2018年1月16日 15:15〜16:45)

  1. 炎症性腸疾患の現状
    1. 炎症性腸疾患の分類
    2. 炎症性腸疾患の疫学
    3. 炎症性腸疾患の症状
    4. 炎症性腸疾患の治療
    5. 炎症性腸疾患の予後
  2. 炎症性腸疾患の病因・病態
    1. 炎症性腸疾患の遺伝学的素因
    2. 炎症性腸疾患の環境因子
    3. 炎症性腸疾患と腸内細菌
    4. 炎症性腸疾患の免疫学的異常
  3. 炎症性腸疾患の最新知見
    1. 炎症性腸疾患とマトリックスメタロプロテアーゼ
    2. 炎症性腸疾患と凝固・線維素溶解系
    3. 炎症性腸疾患に対する新規分子療法
    • 質疑応答

講師

  • 松田 耕一郎
    富山県立中央病院 内科 (消化器)
    部長
  • 井上 幸恵
    クレコンメディカルアセスメント株式会社
    ダイレクター
  • 大黒 理勝
    EAファーマ 株式会社 創薬研究所 テーマ創出推進部 テーマ推進グループ
  • 服部 浩一
    順天堂大学 大学院 医学研究科 ゲノム再生医療センター

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/29 GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果 オンライン
2026/1/29 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2026/1/29 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン
2026/1/30 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/1/30 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 オンライン
2026/1/30 原薬GMP基礎講座 オンライン
2026/1/30 データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル オンライン
2026/1/30 医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 オンライン
2026/1/30 希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 オンライン
2026/1/30 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2026/1/30 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物 (NDSRI含む) の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2026/1/30 GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 オンライン
2026/2/2 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2026/2/3 GDPにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション オンライン
2026/2/3 グローバル販売を見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉のポイント オンライン
2026/2/3 治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント オンライン
2026/2/4 エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 オンライン
2026/2/4 GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 オンライン
2026/2/5 QA/QCが知っておくべき分析法バリデーションの基礎 オンライン
2026/2/5 GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 オンライン

関連する出版物

発行年月
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術