技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
関節リウマチの診断、薬剤選択の実状と求められる新薬像
関節リウマチの診断、薬剤選択の実状と求められる新薬像
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年7月28日(金) 13時00分 ～ 16時00分
プログラム
- 関節リウマチとは?
- RAの病因と病態
- 診断のポイント (鑑別診断等)
- 日々の診療における病状評価について
- 臨床的評価、画像的評価、機能的評価等
- 治療薬について
- NSAID
- steroid
- 従来型抗リウマチ薬 (csDMARD)
- MTX
- TAC
- SASP
- BUC
- IGU等
- 生物学的製剤 (bDMARD)
- TNF阻害薬
- nonTNF (TCZ, ABT)
- 分子標的型抗リウマチ薬 (tsDMARD)
- JAK阻害薬等
- MTXの適切な使い方と注意点
- 日々の診療でのI.C (informed consent) の重要性とコツ
- 個々における最善の治療を届けるために必要なこと
- BIOの適切な選択について
- MTX使用可、使用不可の際の選択等
- 自院症例の治療成績とそこから得られた新しい知見について
- BIO switch等
- 現在当科で行っている多施設共同臨床試験について
- FREE – J等
- RA診療の更なる進歩にむけて当院でこれから行おうとしていること
- 今後発売が予定されている臨床治験進行中の薬剤について
- 製薬メーカーに期待していること
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |