技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
タンパク質“分解”を標的とした分子標的薬の開発
タンパク質“分解”を標的とした分子標的薬の開発
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、分子標的薬の開発について、タンパク質分解機構の発見から解析・治療薬開発まで事例を基に解説いたします。
開催日
- 2017年7月21日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
第1部. タンパク質分解機構を標的としたがん分子標的薬
～基礎から臨床応用へ～
(2017年7月21日 10:30〜14:30)
細胞内での不要タンパク質の除去は、タンパク質の品質管理と細胞の恒常性維持に不可欠な現象である。細胞のがん化では様々なイベントが細胞内で起こりうるが、タンパク質分解機構の破綻もその一つである。
本講演ではタンパク質分解の分子機構から細胞の恒常性維持、がんとの関連、タンパク質分解を標的としたがん分子標的薬の現状と今後の展望について概説する。
- タンパク質分解機構による細胞恒常性の維持
- タンパク質の品質管理
- アミノ酸リサイクリング
- タンパク質分解の分子制御機構
- ユビキチン?プロテアソーム系
- オートファジー
- タンパク質分解機構の役割
- 発生と分化
- 細胞周期と細胞増殖
- アポトーシス
- がんとタンパク質分解機構
- がん抑制遺伝子p53の分解制御
- 耐性がんにおけるタンパク質分解機構の破綻
- 分解制御因子の変異とがん化
- タンパク質分解を標的としたがん分子標的薬の現状と今後の展望
- タンパク質分解機構を標的とした阻害薬の開発状況
- 多発性骨髄腫におけるプロテアソーム阻害薬の成果
- 耐性がんにおけるプロテアソーム阻害薬の効果と今後の課題
- がん治療におけるオートファジー阻害薬の展望
- 質疑応答
第2部. 開発品ターゲット探索からの贈り物 : タンパク質を分解・除去する新タイプの発見と応用
(2017年7月21日 14:45〜16:30)
我々はエーザイと連携し、抗がん剤のターゲット探索をオミクス解析技術とケミカルプローブ技術を基に実施した。その結果、Lenalidomide/CRBNに続く新たな低分子化合物依存性タンパク質分解機構の発見に成功した。
講演では、これまでの経緯と今後の展望について概説する。
- 背景紹介
- エーザイ抗がん剤候補品E7820およびE7070
- オミクス解析、ケミカルプローブによる薬剤ターゲット探索
- E7820, E7070の薬効メカニズム解明
- DCAFsを介したE3リガーゼによる選択的ユビキチン付加反応/ターゲット分解メカニズム
- 今後の展開
- Lenalidomide /CRBN等に続く新たな低分子化合物依存性タンパク質分解機構
- ターゲットの選択的“分解”によるシグナル伝達の調整/新創薬戦略
- Black boxスクリーニングからの創薬/ターゲット同定/新ターゲットvalidation戦略
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/7 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/1/8 | アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い | オンライン | |
| 2025/1/8 | GMP教育とQuality Culture醸成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/9 | 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 | オンライン | |
| 2025/1/9 | 承認申請・メディカルライティングコース | オンライン | |
| 2025/1/9 | CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング | オンライン | |
| 2025/1/9 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/10 | NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 | オンライン | |
| 2025/1/10 | インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/1/14 | 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について | オンライン | |
| 2025/1/14 | 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 | オンライン | |
| 2025/1/14 | 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 | オンライン | |
| 2025/1/14 | QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/15 | ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 | オンライン | |
| 2025/1/15 | 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン |