技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

潰瘍性大腸炎における臨床ニーズとモデルの作製・評価

潰瘍性大腸炎における臨床ニーズとモデルの作製・評価

~費用対効果の考え方と薬剤選定に与える影響~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年7月18日(火) 10時30分 16時30分

プログラム

第1部. 潰瘍性大腸炎治療薬の医療経済評価

(2017年7月18日 10:30〜12:00)

 2016年4月より費用対効果評価の試行的導入が始まりましたが、今後の新規医薬品の薬価交渉戦略においてはこうした動向を意識した考え方を取り入れる必要があると考えられます。
 本講座では潰瘍性大腸炎治療薬の医療経済評価を実施する上でのポイントを、試行的導入に関する中医協におけるこれまでの議論や最新の費用対効果評価方法の紹介も織り交ぜながら、わかりやすく解説します。

  1. 費用対効果評価とは
    1. 費用対効果評価の基礎
    2. 試行的導入の概要
    3. 企業における対応のポイント
  2. 潰瘍性大腸炎治療薬の医療経済学的有用性
    1. 潰瘍性大腸炎治療薬における追加的有効性・安全性とは
    2. 潰瘍性大腸炎治療薬の臨床的有用性から導かれる医療経済学的有用性
  3. 分析事例の紹介
    1. 潰瘍性大腸炎治療薬の医療経済評価の進め方・ポイント
      • システマティックレビュー
      • メタアナリシス
      • 医療費データの収集
      • モデル構築
      • 基本分析
      • 感度分析
    2. 潰瘍性大腸炎治療薬に関する医療経済評価事例の紹介
    • 質疑応答

第2部. 潰瘍性大腸炎におけるモデル動物の作製とその評価

(2017年7月18日 13:00〜14:30)

 飼育環境や季節変動の影響を受けやすく、系の確立・維持が難しいことで知られています。
 本講では、主に病態 惹起やその安定化、評価項目に関するノウハウを、具体的且つ詳細に解説いたします。
 さらに、各モデルにおける既存薬や現在開発中の薬剤の効果を紹介しながら、モデル動物と臨床との関連性についても触れたいと思います。

  1. 潰瘍性大腸炎の概要
    • 臨床症状、疫学、現在の治療方法など
  2. 作製ノウハウ評価項目,そして各種薬剤の有効性
    1. 酢酸誘発大腸炎
    2. DSS誘発急性大腸炎 (予防・治療投与)
    3. DSS誘発慢性大腸炎 (予防・治療投与)
    4. TNBS誘発大腸炎 (感作型/非感作型)
    5. OXA誘発大腸炎 (感作型/非感作型)
    6. OXAエマルジョン誘発白血球大腸浸潤
    7. CD4+CD45RBhighT細胞移入腸炎 (予防・治療投与)
  3. 各種IBDモデル動物の臨床上の位置付け
    1. 潰瘍性大腸炎様モデル
    2. クローン病様モデル
  4. 新薬開発状況のアップデート
    • 質疑応答

第3部. 潰瘍性大腸炎の新しい治療ゴールを目指した新規治療薬開発

(2017年7月18日 14:45〜16:30)

 潰瘍性大腸炎は原因不明の難治性腸炎であり根治治療はありません。これまで、本疾患の治療ゴールは「症状の改善」でしたが、高頻度に再燃をきたすことが問題視されていました。そのため、最近では「粘膜治癒」を治療ゴールとすることが推奨されています。しかし、現行の治療薬は全て「抗炎症」を目的したものであり、「粘膜治癒」を主作用としたものはございません。
 本講座では、潰瘍性大腸炎の新しい治療目標を解説し、さらにプロバイオティクス由来の「粘膜治癒促進物質」を用いたFirst-in-human試験についてご紹介いたします。

  1. 潰瘍性大腸炎の発症要因
    1. 免疫異常の関与
    2. 疾患感受性の遺伝子多型
    3. 腸内細菌の異常
  2. 潰瘍性大腸炎の粘膜再生過程
    1. 拡大内視鏡による粘膜再生過程の微細所見
    2. 粘膜治癒とは?
  3. 潰瘍性大腸炎治療における「粘膜治癒」の意義
    1. 粘膜治癒達成による再燃や手術率の改善効果
    2. 粘膜治癒判定の問題点
  4. プロバイオティクスの定義と治療効果
    1. プロバイオティクスとは?
    2. 潰瘍性大腸炎に対するプロバイオティクス治療の現状 (糞便移植も含め)
  5. プロバイオティクス由来の生理活性物質の解析
    1. プロバイオティクスが分泌する粘膜治癒促進物質、長鎖ポリリン酸の同定
    2. 長鎖ポリリン酸が持つ粘膜バリア機能増強作用、抗炎症作用
  6. プロバイオティクス由来長鎖ポリリン酸による新規治療薬の開発
    • First-in-human試験の成果と臨床応用への展望
    • 質疑応答

講師

  • 井上 幸恵
    クレコンメディカルアセスメント株式会社
    ダイレクター
  • 大黒 理勝
    EAファーマ 株式会社 創薬研究所 テーマ創出推進部 テーマ推進グループ
  • 藤谷 幹浩
    旭川医科大学 内科学講座 消化器血液腫瘍制御内科学分野

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/4/26 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 オンライン
2024/4/26 製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 オンライン
2024/4/26 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2024/4/26 GMP監査と当局査察・無通告査察対応セミナー オンライン
2024/4/26 改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方 オンライン
2024/4/26 中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 オンライン
2024/4/26 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2024/4/30 医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 オンライン
2024/4/30 新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 オンライン
2024/5/1 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/5/1 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2024/5/7 GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点 オンライン
2024/5/7 医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 オンライン
2024/5/7 安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ オンライン
2024/5/7 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 オンライン
2024/5/8 国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) オンライン
2024/5/8 化学プロセスのコスト削減 オンライン
2024/5/8 リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー オンライン
2024/5/8 中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 オンライン
2024/5/8 フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間) オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬