技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品ライセンス基礎講座 (2日間)
医薬品ライセンス基礎講座 (2日間)
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
医薬ライセンスとデューデリジェンスのセミナーを2テーマセットにした特別コース!
概要
本セミナーは「医薬ライセンスとデューデリジェンス」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 99,960円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 68,040円 (税込)
開催日
- 2017年5月30日(火) 10時30分 ～ 16時30分
- 2017年5月31日(水) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 医薬ライセンスの歴史と特殊性
- 医薬ライセンスに関する基礎知識 (用語とその意味など)
- 一般的な医薬ライセンス業務の流れと実務の進め方
- 化合物評価 (候補化合物の探索からデューデリジェンスまで)
- 多様化したライセンスストラクチャー
- 契約書の作成
- 簡易収益性分析法
- マイルストンやロイヤルティ設定の考え方
- 楽観・悲観モデルの組み方
- 大型医薬品のライセンスフィーの考え方
- サブライセンスにおけるライセンスフィーの考え方
- 収益性分析結果のライセンス交渉での実践的な使い方
- 医薬ライセンスの最近の傾向
プログラム
ライセンス業務は製薬業務全般に関わっているため、医薬ライセンス部門の担当者は研究・開発部門を中心に創薬に関わる全ての部門から集められています。しかし、多くの国内製薬企業ではライセンス部門の研修体制が整っていないように思います。頻繁に行われているライセンス関連講座も時々のトピックスを取り上げる傾向が強く、ライセンス業務全般について理解する機会は案外少ないように思います。
そこでこのセミナーでは、ライセンス業務全般についてライセンス部門に配属されてまだ日の浅い担当者にも分かりやすく説明したいと思います。また前回、関心の高かったライセンスフィーについては中堅のライセンス担当者の方々の実務においても役立ててもらえるように、具体的な事例をもとにライセンスフィー設定の考え方や設定方法、さらにライセンス交渉での運用の仕方などをお話したいと思います。
2017年5月30日「医薬ライセンスの基礎と化合物の評価および契約書作成のポイント」
まず医薬ライセンスの特殊性と基礎的な用語についてお話しします。実務としては交渉プロセスと化合物評価や契約書の作成を取り上げます。- はじめに
- 医薬ライセンスの特徴
- 医薬品の承認認可制度と研究開発
- 他の産業のライセンスとの違い
- 医薬ライセンスの基礎知識
- 対象～開発・製造・販売権、商標、ノウハウ～
- ライセンス形態～買取、共同開発、共同販売など～
- ライセンスフィー
- ライセンス契約とその関連契約
- ライセンス交渉の流れ
- 社内検討と承認
- 相手企業へのアプローチ
- 導出導入希望の表明
- 秘密資料の入手
- 主要契約条件の協議
- デューデリジェンス
- 契約書の作成～契約書全条項に関する協議～
- 契約締結
- ライセンス化合物の評価
- ポートフォリオ分析
- Target Product Profile
- 候補化合物の探索
- 公開資料の入手方法
- 候補化合物の選定と優先順位付け
- 秘密資料による評価
- 収益性分析
- デューデリジェンス
- デューデリジェンスの実施時期
- 実施方法
- 最終評価～ラインセンス可否の判断～
- ライセンスストラクチャー
- ストレートライセンス
- 交換化合物がある場合
- 条件付きライセンス契約
- 包括的ライセンスや企業買収
- オープンイノベーション
- 契約書の作成
- タームシート～主要条件に関する協議～
- 契約書の内容
- 対象と種類
- 目的
- 主要な契約条項
- 経済条件に関わる条項
- 注意点
- 独占禁止法による制限行為
- 契約満了あるいは解約時の注意点
- おわりに
2017年5月31日「ライセンスフィーの設定とライセンス交渉の実務ノウハウ」
前回、質問の多かったライセンスフィーの設定について、事例に基づいてランセンス交渉の場でも使いやすい簡易収益性分析法を紹介し、その基本的な考え方や運用方法についてお話します。最後に、最近の医薬ライセンスの傾向について概説します。
- はじめに
- ライセンスフィー ～事例検討～
- 標準となるマイルストンの設定
- 第1回マイルストンの意味と設定方法
- 各開発段階のマイルストンの意味と設定方法
- コマーシャルマイルストン
- マイルストンの総額と割り振り方～リスクの軽減～
- 標準となるロイヤルティの設定
- 対象～特許、ノウハウ、商標～
- ロイヤルティの考え方
- ロイヤルティの支払い期間
- ロイヤルティの設定方法
- 留意点～正味売上高と査察方法～
- 簡易分析法における開発リスクの織り込み方
- 楽観モデルと悲観モデル
- 主な変動要因
- 楽観・悲観モデルの設定～開発戦略と販売戦略～
- 楽観モデル設定の留意点
- 悲観モデル設定の留意点
- 大型医薬品のライセンスフィーの考え方
- 収益性評価の指標に現れる特徴
- 売上高のマイルストンへの反映方法
- 売上高のロイヤルティへの反映方法
- コマーシャルマイルストンの活用
- サブライセンスにおけるライセンスフィーの考え方
- 特許ホルダーの位置づけ～買取と共同研究、共同開発～
- サブライセンスの収益性評価
- マイルストン設定の考え方
- ロイヤルティ設定の考え方
- Win – Win条件の考え方
- 収益性分析における50/50の意味
- リスクシェアに基づくWin – Winの考え方
- ライセンス交渉での落としどころ
- サブライセンスでの留意点
- 収益性分析のライセンス交渉での実践的な使い方
- 打ち出し案作成の考え方～楽観モデルとの違い～
- フォールバックポジションの考え方～悲観モデルとの違い～
- 相手先の収益性分析結果の推定～提案や要望からの推定方法～
- 見逃しがちな経済条件
- 数字に表せない経済条件関連条項の活用
- 標準となるマイルストンの設定
- 医薬ライセンスの最近の傾向
- ライセンスフィー
- ライセンスストラクチャー
- オープンイノベーション
- おわりに
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
63,000円 (税別) / 68,040円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 31,500円 (税別) / 34,020円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 63,000円 (税別) / 68,040円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/28 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
| 2025/3/31 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) | オンライン | |
| 2025/4/28 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
| 2025/5/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン |