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PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項
PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項
～データインテグリティに関する指摘とは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、グローバルな試験室管理に要求されるポイントを海外当局査察時の質問や指摘事項を交えて解説いたします。
開催日
- 2017年5月26日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- PIC/S GMPの基礎
- 必要となる試験室管理の具体的な項目
プログラム
医薬品の品質管理は、有効性及び安全性の保障であり、法的要件に合致することが前提条件である。品目毎に定められた申請内容とは別に、試験室においては、GMPの原則に基づく試験室管理が要求され、その要求レベルはPIC/Sへの加盟とともにグローバル化が促進されてきた。特に近年データインテグリティに関する指摘が日本でも多く報告されるようになってきた。
そこで、本セミナーにおいては、講師の経験に基づいて、グローバルな試験室管理に要求されるポイントを海外当局査察時の質問や指摘事項を交えて解説する。
- 試験室に関する海外査察の指摘事項
- 試験室管理とは
- 試験室の完全性
- 組織、従業員、教育訓練
- 試験室全般
- 文書化 (紙・電子)
- 分析機器
- 試験器具
- 試薬・試液、標準物質
- 試験用検体 (サンプリング、保管、参考品)
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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