技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品・医療機器の事業性評価
医薬品・医療機器の事業性評価
～具体的手法と実践的活用法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品・医療機器についてキャッシュフロー分析の基礎から、NPV,EPVを事業性評価で実際に使用するときの留意点について詳解いたします。
開催日
- 2017年4月28日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
- 事業性評価を実施する上で必要な知識
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- プロジェクト選定手法
- 利益測定法
- 費用便益分析 (比較研究法)
- 得点モデル
- キャッシュフロー分析法
- 回収期間
- 割引キャッシュフロー法 (DCF法)
- 割引率と現在価値
- 割引率はどのように決めるのか
- リスク補正割引率
- 正味現在価値 (NPV)
- 内部収益率 (IRR)
- NPVとIRRの違い
- 期待現在価値 (EPV)
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- NPV,EPVの実際の求め方と使用の際の留意点
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- NPVおよびEPVを求める上での基本的なプロセス
- 商品コンセプトでは何を考えるか
- 競合優位性
- 市場規模
- 成功確率
- 開発費用・製造コスト
- 開発費用の見積もり方法
- 販売予測
- キャッシュフロー
- まとめ (NPV、EPVの算出)
- NPV、EPVを使用する際の留意点
- NPV、EPV算出の課題
- デシジョンツリー法
- 感度分析
- スケジュール短縮技法
- リードとラグ
- リアルオプション法
- サンクコスト
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- ステージアップおよびポートフォリオ・マネジメント
- 研究開発のプロセスマネジメント
- ステージゲート法によるテーマ管理
- ステージアップ・テンプレート
- ポートフォリオ・マネジメントとは
- カテゴリー分類によるポートフォリオ分析
- SDGのプロジェクト・ポートフォリオ
- PDCAサイクルと研究開発の見える化
- 質疑応答
講師
- 清水 正樹 氏元 テルモ株式会社 研究開発本部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2022/9/30 | 5G時代のデジタルヘルスとその事業化 |
| 2022/8/31 | 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定 |
| 2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版) |
| 2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) |
| 2022/3/31 | 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用 |
| 2022/2/28 | With・Afterコロナで生まれた新しい潜在・将来ニーズの発掘と新製品開発への応用 |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版) |
| 2021/11/10 | 医療機器製造におけるバリデーション基礎講座 |
| 2021/10/29 | “未来予測”による研究開発テーマ創出の仕方 |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2021/10/15 | 医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理 |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |