技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医学英語論文の読み方 (書き方) のポイント 入門講座

医学英語論文の読み方 (書き方) のポイント 入門講座

～論文作成でつまづきやすいポイントを解説～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年9月21日(水) 12時30分 ～ 16時30分

プログラム

　近年、根拠に基づく医療 (Evidence Based Medicine:EBM) の重要性がさかんに謳われ、既存の文献データをいかに有効活用するかが大きな問題となっております。そのためには、文献を検索して入手し読む能力が必要とされていますが、この面における教育は未だ不十分です。
　一方で、日頃の診療業務に追われるあまり、データばかりが蓄積するが、どのようにデータをまとめ、どのように論文投稿するか、についての問い合わせも数多く受けています。ビッグデータの時代には、データをまとめ論文を書き投稿する能力も求められますが、この面における教育も未だ不十分です。
　本セミナーでは、これらの要求を満足する医学論文の読み方・書き方について、ステップを追って学習します。
　演者は、自身でもこれまで40報以上の数多くの論文を公表してきており、その半数以上は筆頭著者です。また、多くの医療従事者の論文投稿のサポートをこれまで20回以上行ってきたが、論文作成で躓きやすいポイントなどをよく熟知しているため、短期間のうちに論文投稿へ結びつけることができました。今回のように講義として他人にノウハウを説明するのは今回が初めてです。もちろん隠したところで何のメリットもないですし、むしろ広めた方が、医療への貢献につながるのではないかとさえ思います。
　皆さんの貴重な手持ちのデータが論文化した瞬間というのは誠に嬉しい限りです。特にこれから沢山論文を書きたいという野心のある若手研究者には、ぜひ、ご参加いただきたいと思います。

  1. はじめに
  2. なぜ、いま医学英語論文か
    1. 海外医学論文の位置づけ
      1. 文献検察データベースの発達
      2. 海外論文と国内論文の違い
      3. エビデンスの質
      4. 公表バイアス
      5. 普通の論文とシステマティックレビューの違い
    2. ずばりこれという論文を入手する方法
      1. そもそも読む価値のある論文か
      2. 検索キーワードはとても重要
      3. グーグルは立派な文献データベース・その威力はすごい
      4. PubMed NCBIの活用方法
      5. コクランライブラリーの活用
  3. 医学英語論文の読み方
    1. 最初にどこを読むか
      1. 調査の目的を明確にする
      2. 結論を先ずは読む
      3. 鍵となる図を発見する方法
      4. 試験方法・解析方法の確認は重要
    2. 論文の管理方法
      1. PDFでの管理が基本。紙媒体では管理しない。
      2. PDFファイルのファイル名のつけ方はとても重要
      3. 画面左下の「プログラムとファイルの検索」を活用しよう
      4. PDFファイルの格納フォルダはたくさん作らないほうが良い
    3. 医学論文データの読み方各論
      1. ランダム化比較試験 (RCT) の読み方
      2. フォレストプロットの読み方
      3. 生存時間分析 (カプランマイヤープロット) の読み方
      4. 一般化線形モデルの枠組み
  4. 医学論文の書き方
    1. 書く上での心構え
      1. とにかく雑でもよいから書くことが大切
      2. スキマ時間に情報収集し、家では書く作業に専念する
      3. 書く順番などない。書きやすいところから書き始める
      4. ワードのテンプレートを入手する
      5. データは必ずエクセルでまとめ。ワードやパワーポイントでまとめない。
    2. 書く上で役に立つ英語のフレーズ
      1. NEJMやThe Lancetの関連論文を読み、表現の参考にしよう
      2. 英辞郎 (http://www.alc.co.jp) はすぐれもの
      3. よく使う英語のフレーズ
      4. 定型タイトルの次のサブタイトルはよく考える
      5. 論文独特の二重否定に慣れよう (unless otherwise stated など)
    3. 投稿に際して
      1. インパクトファクターの高い論文は査読も厳しく掲載が大変
      2. その分野で良く読まれていて、インパクトファクターがそれほど高くないジャーナルが狙い目
      3. 投稿規程をよく読む
      4. サンプル論文を必ず入手する
    4. その他必要な情報
      1. 臨床試験の場合は事前登録番号
      2. 臨床研究の場合倫理審査委員会の承認
      3. 著作権
      4. 利益相反
  5. 将来展望
    1. 臨床研究のガイドライン
    2. 介入研究と観察研究の違い
    3. ビッグデータの活用
    4. 今後のEBM (Evidence Based Medicine:根拠に基づく医療)
ページのトップヘ

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/9/17 バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 オンライン
2025/9/17 医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション オンライン
2025/9/17 グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 東京都 会場・オンライン
2025/9/17 PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング オンライン
2025/9/17 医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 オンライン
2025/9/18 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2025/9/18 GMPに基づいた衛生管理とその徹底 オンライン
2025/9/18 医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント オンライン
2025/9/18 英文契約書の読み方・書き方基礎講座 オンライン
2025/9/18 医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 オンライン
2025/9/18 Microphysiological Systems (MPS) の基礎と応用、開発動向 オンライン
2025/9/18 痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 オンライン
2025/9/19 GMPヒューマンエラー防止・削減コース オンライン
2025/9/19 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 オンライン
2025/9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 オンライン
2025/9/19 英文契約書の読み方・書き方基礎講座 オンライン
2025/9/19 2025年度薬価制度改革の重要点と今後の費用対効果の要点・活用法 オンライン
2025/9/19 医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法 オンライン
2025/9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 オンライン
2025/9/19 痛覚変調性疼痛とマーケティング戦略 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
ページのトップヘ