技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

miRNAの診断応用と簡便/迅速な検出・解析技術

miRNAの診断応用と簡便/迅速な検出・解析技術

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年8月19日(金) 10時00分 ～ 17時15分

プログラム

第1部. miRNAにおける診断装置の開発・標準化の課題

(2016年8月19日 10:00〜11:30)

　マイクロRNAは、複数の標的遺伝子を認識する短鎖RNAであり、複雑なネットワークを形成して遺伝子機能を調節している。ヒト体液中での発現プロフィールは病態特異的に変動しており、病態特異的な治療法開発や疾患バイオマーカーとしての応用が可能である。測定法の新しい動向と、preanalytical、analyticalな標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
    1. 約20塩基のマイクロRNAの合成系、および細胞内、細胞外における分布
    2. エクソソーム内マイクロRNA
  2. 生体機能における役割
    1. 発生、細胞増殖・分化、アポトーシス、癌化の調節分子としての役割
    2. 伝達される遺伝子情報としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    1. 腫瘍性疾患など臨床例での知見を紹介する
  4. マイクロRNA測定法の新しい展開
    1. 網羅的解析法
    2. 定量的解析法
    3. 遺伝子増幅を用いない解析法
  5. 測定系の標準化における課題
    1. 安定性
    2. 抽出
    3. 内部コントロール
    • 質疑応答

第2部. 劣悪な検体でも解析可能なmiRNAの利用法

(2016年8月19日 11:45〜13:15)

　血液、体液、便や組織などmRNAが適切に保存できなかった検体においても20塩基程度と短いmiRNAは比較的安定して存在しているため、 早期診断や治療予測などのバイオマーカーとして注目されている。 本講演ではより劣悪な検体 (便やFFPE組織) に含まれるmiRNAを用いた大腸がん診断や大腸がん再発予測因子解析への応用を紹介する。

  1. 背景
    1. 大腸がんの現状
    2. 大腸がん検診における便潜血検査
    3. 便中核酸を用いた新しい大腸がん診断法
  2. 大腸がん早期診断を目指した便miRNA
    1. 便中剥離大腸がん細胞と核酸診断法
    2. 便潜血検査の残液中のmiRNA
    3. 便潜血検査と便miRNA検査の複合検査
  3. 再発予測因子としての組織miRNA
    1. ステージ2大腸がんの特徴
    2. 学習コホートによる候補miRNAの選定
    3. 確証コホートによる再現性の確認
    • 質疑応答

第3部. マイクロ流体チップによる簡便・迅速なマイクロRNA検出

(2016年8月19日 14:00〜15:30)

　血液等の体液中に含まれるマイクロRNAは近年バイオマーカーとしての利用が期待されている。しかしながら従来のマイクロRNA検出法は、複雑な装置と長い時間を要するため、診断に応用する際は大病院や専門検査機関でしか行えない。本講演では独自のマイクロ流体チップ技術に基づく、簡易なマイクロRNA検出法の開発状況について紹介する。

  1. ポイント・オブ・ケア診断について
  2. マイクロRNAとがん診断
  3. 従来のマイクロRNA検出法
  4. マイクロ流体チップとは
  5. 独自の自律駆動マイクロ流体チップ
  6. 独自の蛍光増幅技術
  7. マイクロ流体チップの構造と作製法
  8. マイクロ流体チップによるマイクロRNAの検出法
  9. 本法によるマイクロRNAの測定範囲
  10. 本法によるマイクロRNAの検出特異性
    • 質疑応答

第4部. マイクロRNAのバイオマーカーとしての可能性と生体での機能

～循環器疾患におけるバイオマーカーとしての応用～

(2016年8月19日 15:45〜17:15)

　マイクロRNAは標的メッセンジャーRNAの翻訳に抑制的に作用する短鎖RNAである。近年、ヒト体液中に病態を反映して変動していることが明らかとなり、バイオマーカーとして期待される分子である。今後の実用化のためには測定のための標準化が必須である。核酸としての特性、バイオマーカーとしての有用性を概説し、標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
  2. 生体機能における役割
    • 動脈硬化、脂質異常症の調節分子としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    • 循環器系疾患、腫瘍性疾患をはじめとした臨床例での知見
  4. 治療薬としての可能性
    • 動脈硬化症、肝疾患などでの成果
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 梅村 創 氏
    国際医療福祉大学 福岡保健医療学部 医学検査科
    教授
  • 古賀 宣勝 氏
    国立研究開発法人 国立がん研究センター 先端医療開発センター 新薬開発分野
    室長
  • 細川 和生 氏
    国立研究開発法人 理化学研究所 前田バイオ工学研究室
  • 尾野 亘 氏
    京都大学 大学院医学研究科 循環器内科
    准教授
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/8/27 添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 東京都 会場・オンライン
2025/8/27 医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 オンライン
2025/8/27 各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル オンライン
2025/8/27 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2025/8/27 医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ オンライン
2025/8/27 CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 オンライン
2025/8/27 訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 オンライン
2025/8/27 エンドキシン対策としてのバイオバーデン管理およびエンドトキシン不活化方法 オンライン
2025/8/27 CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 オンライン
2025/8/27 意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 オンライン
2025/8/27 患者インサイト・行動変化分析と戦略立案への活用 オンライン
2025/8/27 様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 オンライン
2025/8/27 ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 オンライン
2025/8/28 医薬品開発のための非臨床試験 オンライン
2025/8/28 ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 オンライン
2025/8/28 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
2025/8/29 医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 オンライン
2025/8/29 医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 オンライン
2025/8/29 分析法バリデーション入門講座 オンライン
2025/8/29 いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識 東京都 会場
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/31 細胞培養加工施設の構築と運営管理の省力・省コスト化
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
ページのトップヘ