技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新しい生体吸収材料開発における安全性・有効性評価

新しい生体吸収材料開発における安全性・有効性評価

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年7月11日(月) 10時00分 17時00分

プログラム

第1部. 伸縮性生体吸収材料の分子デザインとその評価

(2016年7月11日 10:00〜11:30)

ポリ乳酸共重合体の構造と力学特性を解説するとともに,セグメントブロックをもつポリ乳酸マルチブロック共重合体の合成と特徴,医療分野への応用について紹介する。

  1. 生体吸収性材料の分類
    1. 天然物系生体吸収材料
    2. 合成高分子
  2. 脂肪族ポリエステルの分子構造と力学特性
    1. 脂肪族ポリエステルのガラス転移温度
    2. ランダム共重合体
    3. ブロック共重合体
    4. マルチブロック共重合体
  3. ポリ乳酸系マルチブロック共重合体の合成
    1. 有機触媒を用いた脂肪族ポリエステル合成
    2. ジブロック共重合体の合成
    3. PLLA-PCLマルチブロック共重合体の合成
    4. PLGA-PCLマルチブロック共重合体の合成
  4. ポリ乳酸系マルチブロック共重合体の特性
    1. 力学特性
    2. 熱特性
    3. 加水分解特性
    4. ステレオコンプレックス化による特性向上
  5. ポリ乳酸系マルチブロック共重合体の応用
    1. 癒着防止膜
    2. 細胞培養基材
    • 質疑応答

第2部. 生体吸収性スキャホールドを用いた再生医療の研究動向

(2016年7月11日 11:40〜13:10)

  • 再生医療のさまざまな戦略
  • 立体組織の再生
  • 機能性細胞
  • 幹細胞ニッチ
  • スキャホールドの役割と機能
  • 再生医療新法と再生医療等製品
  • 再生医療の歴史
  • 生体吸収性材料の化学
  • 機能化ポリ乳酸系スキャホールド
  • ペプチド複合化と神経誘導管への応用
  • 増殖因子複合化と歯周組織再建
  • 生体由来スキャホールド
  • 海外で上市されている脱細胞化組織
  • 脱細胞化小口径人工血管の開発
  • 真皮組織再生の現状とチャレンジ
  • 今後の展望と課題
  • 質疑応答

第3部. DDSのための生体材料の安全性・有効性評価

(2016年7月11日 13:50〜15:20)

  • DDSとその重要性
  • 生体材料について
  • 研究動向
  • 安全性・有効性評価のポイント
  • 今後の展望と課題 など
  • 質疑応答

第4部. 材料の抗菌性・抗感染性評価

(2016年7月11日 15:30〜17:00)

バイオフィルムは、細菌が材料表面に付着して増殖し、体外に多糖を排出して、多糖/e-DNAなどの混合したいわゆる細胞外重合物質を作り上げる。これが材料表面の膜状物質として、材料表面や粘膜の表面に形成されるが、その中で生息する細菌は薬剤に対する抵抗力があり、そのために感染症を慢性化させる可能性がある。従来取り上げてきた抗菌よりもより広い概念であり、この問題を解決しないと、感染症の対策は不十分である。本講では、抗菌とバイオフィルムの関係を明らかにし、感染性の評価対策の指針を述べる。

  1. 抗菌と材料
    1. 抗菌性とは
    2. 材料の抗菌のメカニズム
    3. 抗菌性金属について
  2. バイオフィルム ?なぜ抗菌だけでは不十分か?
    1. バイオフィルムとは?
    2. バイオフィルムが引き起こす産業上の問題
      1. 金属材料の腐食劣化
      2. 配管中でのスケール形成
      3. 船舶
      4. バラスト水
      5. 食品衛生関連
      6. 生体材料
      7. 利点としてのバイオフィルム
      8. その他
  3. バイオフィルムと抗菌
    1. メカニズムから見たバイオフィルムと抗菌の違い
    2. 効果・作用から見たバイオフィルムと抗菌の違い
  4. バイオフィルムと感染症
    1. バイオフィルムが引き起こす感染症
    2. 感染力を低下させるための方針
  5. バイオフィルムの作製と評価
  6. 感染症対策としてのバイオフィルム対策 – 抗感染材料の開発に向けて
  7. 将来展望
    • 質疑応答

講師

  • 寺境 光俊
    秋田大学 大学院理工学研究科
    教授
  • 山岡 哲二
    独立行政法人 国立循環器病研究センター研究所 生体医工学部
    部長
  • 田畑 泰彦
    京都大学 ウイルス・再生医科学研究所 生体材料学分野
    教授
  • 兼松 秀行
    国立高等専門学校機構 鈴鹿工業高等専門学校
    名誉教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/26 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/11/26 オーファンドラッグの売上予測と事業性評価 オンライン
2024/11/26 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2024/11/26 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/11/26 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 オンライン
2024/11/26 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/26 QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 オンライン
2024/11/26 電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) オンライン
2024/11/26 製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 オンライン
2024/11/26 製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 オンライン
2024/11/27 医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/11/27 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/11/27 プログラム医療機器 (診断用および治療用) の薬事承認申請と審査のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法 オンライン
2024/11/27 医薬品の製品開発/薬事戦略策定と新規事業計画書作成のポイント オンライン
2024/11/27 医療機器リスクマネジメントにおけるISO14971と関連安全規格の規定解説 オンライン
2024/11/27 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/4/30 生体センシング技術の開発とヘルスケア、遠隔診断への応用
2024/4/22 トプコングループ (CD-ROM版)
2024/4/22 トプコングループ
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/31 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法