技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
KOLの定量的・効率的な選定評価法と最大活用法
KOLの定量的・効率的な選定評価法と最大活用法
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年7月7日(木) 10時30分 ～ 17時15分
プログラム
第1部. KOLを活用した効果的なDTCの実施
(2016年7月7日 10:30〜11:30)
- DTC活動とは
- DTC活動に伴いKOLに依頼すべき役割
- DTC広告に関連するKOLへの依頼
- DTC – PRに関連するKOLへの依頼
- DTCプロモーションに関連するKOLへの依頼
- その他に関連するKOLへの依頼
- DTC実施の際の注意点
- DTC広告 (疾患啓発を目的とした広告)
- タイアップ (費用提供が伴うメディアの内容)
- 具体的なKOLの活用法
- 質疑応答
第2部. 定量的・効率的にKOLを選定・評価する手法
(2016年7月7日 12:15〜13:45)
- 医薬品マーケティングにおけるKOLとのリレーションシップマネジメントのあり方
- 現状におけるKOL選定の課題
- KOL選定の要素を考える
- KOLの定量化によって得られるベネフィット
- KOL選定における定量化の実際
- KOL候補の母集団の特性
- 各要素の情報収集とスコア化
- 各要素間のスコアの平準化
- KOLの選定とパーソナルデータの共有化
- 質疑応答
第3部. 将来KOLの選定時の考え方・情報収集
(2016年7月7日 14:00〜15:30)
- KOL選定上の問題
- 将来KOLの重要性とその位置づけ
- 将来KOL選定の方法
- KOLポートフォリオにおける将来KOLの位置づけ
- 質疑応答
第4部. アンケート調査によるKOLの定量的選定・評価
(2016年7月7日 15:45〜17:15)
薬価申請を行うに当たり、事前に押さえておくべきポイントを概略的に説明する。また、数例の個別事例を紹介し、薬価戦略について考察する。
- KOL選定・評価における既存手法の課題
- 論文著者/学会・研究会情報からのKOL選定の課題
- 社内情報からのKOL選定の課題
- 定量的・効率的なKOLの選定・評価
- 定量的・効率的な手法に求められる要件
- 定量的・効率的な選定及び評価の手法整理
- 定量的・効率的なKOL「選定」:KOLノミネーション調査の例
- 調査概要
- 分析・アウトプットイメージ
- 活用イメージ
- 定量的・効率的なKOL「評価」:研究会・講演会データベースの例
- データ取得概要
- 分析/アウトプットイメージ
- 活用イメージ
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/12/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/12/3 | GMPバリデーションのポイントと失敗事例 | オンライン | |
| 2024/12/3 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 | オンライン | |
| 2024/12/4 | エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ | オンライン | |
| 2024/12/4 | 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | 空調システムの維持管理とバリデーション | オンライン | |
| 2024/12/4 | 技術者・研究者のための競合市場分析入門: マーケティング戦略の基礎 | オンライン | |
| 2024/12/4 | GMP監査の基礎と実践 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント | オンライン | |
| 2024/12/5 | 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/12/5 | 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 | オンライン | |
| 2024/12/5 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース | オンライン | |
| 2024/12/5 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 | オンライン | |
| 2024/12/5 | ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 | オンライン | |
| 2024/12/6 | 共創の知財戦略による新規事業の創出と実施体制の構築 | オンライン | |
| 2024/12/6 | 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 | オンライン | |
| 2024/12/6 | GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 | オンライン |