技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ICH M7 (和訳版) Step5に基づいた不純物ハザード評価/リスク管理・エキスパートレビューとM7 (R1) 化合物特異的な許容摂取量算出の対応
ICH M7 (和訳版) Step5に基づいた不純物ハザード評価/リスク管理・エキスパートレビューとM7 (R1) 化合物特異的な許容摂取量算出の対応
～エキスパートレビューの実践方法の具体例～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、変異原性不純物 (ICH M7) ガイドライン (Step5 和訳版)について基礎から解説いたします。
補遺「ICH M7ガイドライン原則の化合物特異的な許容摂取量算出への適用」 (Step2版) 対応について詳解いたします。
開催日
- 2016年6月29日(水) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- Ames試験の原理と実験方法
- 変異原性の機序
- エキスパートレビューを行うために有用な基礎知識としての有機化学と薬物代謝
- 主な変異原性アラート
- エキスパートレビューの実践方法の具体例
- TD 50からのAIの算出方法
- AI 算出の代替方法の検討
- 非線形 (閾値) 作用機序及び許容1日曝露量 (PDE) の算出
プログラム
第1部 ICH M7 (和訳版) Step5に基づいた不純物のハザード評価/クラス別リスク管理とエキスパートレビュー
(2016年6月29日 13:00～15:00)
ICH M7では不純物のハザード評価/クラス別リスク管理を行うために,Ames試験の代用としてin silicoの利用が許容されている。in silicoでの変異原性評価には2種類の異なった予測ソフト (モデル) を使用する必要があるが,モデルやそのトレーニングセットによって評価にばらつきが,しばしば認められる。このため,これらの解析結果を専門的知識によってレビューすることが求められている。本講座は高質なエキスパートレビューを行うために有用な基礎知識とエキスパートレビューの実践方法の具体例を中心に述べてみたい。
- ICH M7に基づく不純物のハザード評価/クラス別リスク管理
- 変異原性と変異原性物質
- Ames試験の原理と実験方法
- 変異原性の機序
- 変異原性物質の特徴
- 高質なエキスパートレビューを行うために有用な基礎知識
- 有機化学
- 薬物代謝
- 主な変異原性アラートの解説
- エキスパートレビューの実践方法の具体例
- 質疑応答・名刺交換
第2部 化合物特異的な許容摂取量の算定 (ICH M7 (R1) ) の概要と対応方法
(2016年6月29日 15:15～16:30)
ICH M7ガイドラインの補遺 (ICH M7 (R1) ) として、2015 年 6 月 9 日付「ICH M7ガイドライン原則の化合物特異的な許容摂取量算出への適用」 (Step 2版) が公表されている。その後のパブリックコメントを経て現在、Step 3の段階にある。本講演では、ICH M7 (R1) の概要と対応方法を取り上げ、安全性分野のみならず、研究開発、分析や品質管理の担当の方々にもご理解いただけるようわかりやすくご説明いたします。
- ICH M7 (R1) の概要
- 変異原性、発がん性の観点による不純物のクラス分類と管理方法
- 変異原性、発がん性の判定フローと不純物の基本管理手順
- 情報源のリスト
- CPDBの発がん性データの利用
- 標準方法 – 直線作用機序と許容摂取量 (AI) の算出
- 試験選択
- 腫瘍及び部位の選択
- 投与経路
- TD 50からのAIの算出方法
- AI 算出の代替方法の検討
- 腫瘍のヒトとの関連性
- 公表された規制上の限度値
- 非線形 (閾値) 作用機序及び許容1日曝露量 (PDE) の算出
- 修正係数 (不確実係数) について
- ICH M7 (R1) に掲載されている物質例
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |