技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

次世代アジュバント開発のための安全性・有効性評価

次世代アジュバント開発のための安全性・有効性評価

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年4月18日(月) 10時00分 ～ 17時10分

修得知識

  • アジュバントによるワクチン効果増強メカニズム
  • がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発
  • DDSによるアジュバントの創製とワクチンへの応用
  • 非炎症性アジュバントの開発

プログラム

第1部. アジュバントによるワクチン効果増強メカニズム

(2016年4月18日 10:00〜11:30)

アジュバントの免疫学的作用機構を基礎から応用まで紹介する。自然免疫受容体の発見を通して明らかになった免疫活性化機構を基盤として、より効果的なワクチン接種のためのアジュバントの利用を解説する。

  1. アジュバントの予備知識
    1. アジュバントとは?
    2. アジュバントの歴史
    3. アジュバントの種類
  2. アジュバントの基礎理論
    1. なぜアジュバントは必要なのか
    2. 自然免疫受容体の発見
    3. 感染防御機構
    4. マクロファージと樹状細胞
    5. 自然免疫による獲得免疫の活性化
  3. アジュバントの効果
    1. アジュバント使用による免疫増強効果
    2. 粘膜アジュバントによる粘膜防御効果
    • 質疑応答

第2部. がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発～新しいがん免疫療法における位置づけ

(2016年4月18日 12:10〜13:40)

免疫チェックポイント阻害剤などの新しいがん免疫療法剤の登場により免疫を上手く働かせると進行がんでも治ることが明らかになっている。しかし、免疫は病原体に対する生体防御機構として進化したものでがんに対しては必ずしもうまく働かない。がんに対する免疫を効果的に働かせるためには有効なアジュバントの開発が必要であり、その問題点と課題について述べる。

  1. 新しいがん免疫療法
    1. 新しい免疫療法のめざましい効果
    2. 問題点と課題
  2. がん免疫療法におけるアジュバントの役割
    1. 病原体に対する免疫の作用
    2. がんに対する免疫の作用
    3. がん抗原ペプチドワクチン療法
    4. 免疫チェックポイント阻害剤などによる新しいがん免疫療法
    5. アジュバントの役割
  3. アジュバントの開発リスト
  4. がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発例
    1. BCG-CWS (SMP-105) について
    2. 基礎研究
    3. 臨床研究
    4. 今後の進め方
    5. 製剤
    6. 作用機序
    • 質疑応答

第3部. DDSによるアジュバントの創製とワクチンへの応用

(2016年4月18日 13:55〜15:25)

  1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体の開発とアジュバントへの応用
    1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体 (MEND) の創製
    2. 細胞透過性ペプチド (R8) を導入したR8-MENDの開発
    3. R8-MENDのBCGワクチンへの応用
  2. MENDの遺伝子デリバリーへの応用
    1. R8-MENDからT-MENDへ
    2. T-MENDからKALA-MENDへ
    3. MHC class-Iを介した抗原提示と抗腫瘍効果
  3. siRNA全身投与型MENDの開発
    1. PEGのジレンマ
    2. PPD-MENDの開発
    3. YSK-MENDの開発と肝炎ウイルスへの応用
    • 質疑応答

第4部. 非炎症性アジュバントの開発:臨床試験を見据えた非臨床試験の安全性・有効性評価

(2016年4月18日 15:40〜17:10)

今後がんの術後療法としてワクチンアジュバント療法が臨床に取り入れられるであろうが、本講座では炎症を抑えたアジュバント開発により副作用を減らして、高齢者にも安全?高QOLで適用しうるワクチン免疫療法を確立しうることをアピールする。

  • 免疫療法開発の意義、必要性
  • 免疫療法への期待
  • 免疫チェックポイント抗体はなぜがんに有効か?
  • がんの治療法:現在と今後
  • 免疫増強剤 (+抗原) を開発する必要性
  • なぜこれまでのがんワクチンは効かなかったか?
  • 樹状細胞活性化アジュバントの必要性
  • アジュバントの基本的な考え方
  • ペプチド単独 and/or Alum/montanideでは治らない
  • Toll-like receptorとは?
  • 抗がん免疫アジュバント:BCG-CWS からのレッスン
  • RNAアジュバントpolyI:Cの有効性と副作用
  • PolyI:C の CTL 誘導は TICAM-1-IRF3/7 とI 型インターフェロンに依存する
  • PolyI:C による樹状細胞成熟化と cross-primingのメカニズム
  • TLR2/TLR3 アジュバントの開発経験から
  • RNAアジュバントのサイトカイン血症をいかに回避するか?
    :polyI:Cからのレッスン
  • サイトカイン毒性の無い2重鎖RNAの化学合成の試み
  • アジュバント評価系作製の試み
  • 非臨床試験にもとめられるもの
  • ワクチンアジュバントと抗体の併用療法
  • アジュバント創薬のバリアー
  • 今後の展望
  • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 植松 智 氏
    千葉大学 大学院 医学研究院 粘膜免疫学
    教授
  • 柳 義和 氏
    株式会社MBR
    代表取締役
  • 原島 秀吉 氏
    北海道大学 大学院 薬学研究院 未来創剤学研究室
    卓越教授
  • 瀬谷 司 氏
    北海道大学 医学研究科 免疫学分野
    教授
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/16 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2026/2/16 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物 (NDSRI含む) の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2026/2/16 GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 オンライン
2026/2/18 CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント オンライン
2026/2/19 GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 オンライン
2026/2/19 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2026/2/20 国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 オンライン
2026/2/20 再生医療等製品におけるバリデーション実務 オンライン
2026/2/24 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2026/2/25 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2026/3/6 GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 オンライン
2026/3/6 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2026/3/6 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2026/3/9 再生医療等製品におけるバリデーション実務 オンライン
2026/3/9 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2026/3/10 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2026/3/12 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2026/3/19 中小規模組織 (企業) におけるGMP/GQP文書作成の技法と文書を遵守させるための手法 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
ページのトップヘ