技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

次世代アジュバント開発のための安全性・有効性評価

次世代アジュバント開発のための安全性・有効性評価

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年4月18日(月) 10時00分 ～ 17時10分

修得知識

  • アジュバントによるワクチン効果増強メカニズム
  • がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発
  • DDSによるアジュバントの創製とワクチンへの応用
  • 非炎症性アジュバントの開発

プログラム

第1部. アジュバントによるワクチン効果増強メカニズム

(2016年4月18日 10:00〜11:30)

アジュバントの免疫学的作用機構を基礎から応用まで紹介する。自然免疫受容体の発見を通して明らかになった免疫活性化機構を基盤として、より効果的なワクチン接種のためのアジュバントの利用を解説する。

  1. アジュバントの予備知識
    1. アジュバントとは?
    2. アジュバントの歴史
    3. アジュバントの種類
  2. アジュバントの基礎理論
    1. なぜアジュバントは必要なのか
    2. 自然免疫受容体の発見
    3. 感染防御機構
    4. マクロファージと樹状細胞
    5. 自然免疫による獲得免疫の活性化
  3. アジュバントの効果
    1. アジュバント使用による免疫増強効果
    2. 粘膜アジュバントによる粘膜防御効果
    • 質疑応答

第2部. がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発～新しいがん免疫療法における位置づけ

(2016年4月18日 12:10〜13:40)

免疫チェックポイント阻害剤などの新しいがん免疫療法剤の登場により免疫を上手く働かせると進行がんでも治ることが明らかになっている。しかし、免疫は病原体に対する生体防御機構として進化したものでがんに対しては必ずしもうまく働かない。がんに対する免疫を効果的に働かせるためには有効なアジュバントの開発が必要であり、その問題点と課題について述べる。

  1. 新しいがん免疫療法
    1. 新しい免疫療法のめざましい効果
    2. 問題点と課題
  2. がん免疫療法におけるアジュバントの役割
    1. 病原体に対する免疫の作用
    2. がんに対する免疫の作用
    3. がん抗原ペプチドワクチン療法
    4. 免疫チェックポイント阻害剤などによる新しいがん免疫療法
    5. アジュバントの役割
  3. アジュバントの開発リスト
  4. がん免疫療法剤としてのアジュバントの開発例
    1. BCG-CWS (SMP-105) について
    2. 基礎研究
    3. 臨床研究
    4. 今後の進め方
    5. 製剤
    6. 作用機序
    • 質疑応答

第3部. DDSによるアジュバントの創製とワクチンへの応用

(2016年4月18日 13:55〜15:25)

  1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体の開発とアジュバントへの応用
    1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体 (MEND) の創製
    2. 細胞透過性ペプチド (R8) を導入したR8-MENDの開発
    3. R8-MENDのBCGワクチンへの応用
  2. MENDの遺伝子デリバリーへの応用
    1. R8-MENDからT-MENDへ
    2. T-MENDからKALA-MENDへ
    3. MHC class-Iを介した抗原提示と抗腫瘍効果
  3. siRNA全身投与型MENDの開発
    1. PEGのジレンマ
    2. PPD-MENDの開発
    3. YSK-MENDの開発と肝炎ウイルスへの応用
    • 質疑応答

第4部. 非炎症性アジュバントの開発:臨床試験を見据えた非臨床試験の安全性・有効性評価

(2016年4月18日 15:40〜17:10)

今後がんの術後療法としてワクチンアジュバント療法が臨床に取り入れられるであろうが、本講座では炎症を抑えたアジュバント開発により副作用を減らして、高齢者にも安全?高QOLで適用しうるワクチン免疫療法を確立しうることをアピールする。

  • 免疫療法開発の意義、必要性
  • 免疫療法への期待
  • 免疫チェックポイント抗体はなぜがんに有効か?
  • がんの治療法:現在と今後
  • 免疫増強剤 (+抗原) を開発する必要性
  • なぜこれまでのがんワクチンは効かなかったか?
  • 樹状細胞活性化アジュバントの必要性
  • アジュバントの基本的な考え方
  • ペプチド単独 and/or Alum/montanideでは治らない
  • Toll-like receptorとは?
  • 抗がん免疫アジュバント:BCG-CWS からのレッスン
  • RNAアジュバントpolyI:Cの有効性と副作用
  • PolyI:C の CTL 誘導は TICAM-1-IRF3/7 とI 型インターフェロンに依存する
  • PolyI:C による樹状細胞成熟化と cross-primingのメカニズム
  • TLR2/TLR3 アジュバントの開発経験から
  • RNAアジュバントのサイトカイン血症をいかに回避するか?
    :polyI:Cからのレッスン
  • サイトカイン毒性の無い2重鎖RNAの化学合成の試み
  • アジュバント評価系作製の試み
  • 非臨床試験にもとめられるもの
  • ワクチンアジュバントと抗体の併用療法
  • アジュバント創薬のバリアー
  • 今後の展望
  • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 植松 智 氏
    千葉大学 大学院 医学研究院 粘膜免疫学
    教授
  • 柳 義和 氏
    株式会社MBR
    代表取締役
  • 原島 秀吉 氏
    北海道大学 大学院 薬学研究院 薬剤分子設計学研究室
    教授
  • 瀬谷 司 氏
    北海道大学 医学研究科 免疫学分野
    教授
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/2 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/12/3 GMPバリデーションのポイントと失敗事例 オンライン
2024/12/3 バリデーション入門講座 オンライン
2024/12/4 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント オンライン
2024/12/4 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/12/4 エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ オンライン
2024/12/4 SDS・ラベル超基礎講座 オンライン
2024/12/4 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/12/4 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2024/12/4 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/12/4 GMP監査の基礎と実践 オンライン
2024/12/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2024/12/4 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2024/12/4 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/12/5 監査を1日で終わらせるコツ オンライン
2024/12/5 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 東京都 会場・オンライン
2024/12/5 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/12/5 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27 生体吸収性材料の開発と安全性評価
ページのトップヘ