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再生医療/細胞・組織加工製品開発における品質/安全性評価と承認取得への要件

再生医療/細胞・組織加工製品開発における品質/安全性評価と承認取得への要件

～製造販売承認取得事例をもとに解説～
京都府 開催 会場 開催
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開催日

  • 2016年3月11日(金) 12時30分 ～ 16時45分

修得知識

  • 再生医療等製品の製造販売承認の課題と対策
  • 再生医療等製品の製造販売承認に関連する規制・制度・環境

プログラム

第1部 再生医療/細胞・組織加工製品の安全性・品質評価

(2016年3月11日 12:30〜14:30)

　生きた細胞を治療に用いるという再生医療製品の品質・安全性確保では、従来のバイオ医薬品とはことなる製法開発、品質評価、安全性評価が必要な側面とバイオ医薬品と共通する考え方の両面を考慮した開発が求められる。再生医療/細胞加工製品の安全性/品質評価について製法開発から非臨床試験に亘ってポイントとなる点を解説する。

  1. 細胞加工製品の特徴
  2. 自己/同種細胞を考慮した細胞の採取から加工でのポイント
  3. ドナー適格性と細胞の受け入れ試験
  4. 製法開発
    1. 細胞加工、培養
    2. 工程管理
  5. 製品の特性解析
  6. 製品の規格試験
  7. 非臨床試験
    1. 非臨床安全性評価
    2. 造腫瘍性、体内動態
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 ヒト同種間葉系幹細胞の再生医療等製品「テムセルR HS注」の開発

(2016年3月11日 14:45〜16:45)

　当社は、2014年9月「ヒト間葉系幹細胞JR-031」について、再生医療等製品として薬事申請を行ったが、2015年9月に製造販売承認を取得した。その過程で経験した要件および課題について考察したい。 また、これら再生医療・細胞・組織加工製品の承認申請を含む実用化を目指す上での課題について、2014年11月施行された薬機法や再生医療安全性確保法といった規制制度ならびに環境への対応と 合わせて、取り組み方と今後の展望を考察する。

  1. 再生医療を取り巻く規制制度と環境の最新状況
  2. JCRファーマの事業概要
  3. 「ヒト間葉系幹細胞JR-031」の再生医療等製品製造販売承認申請と承認
    1. 間葉系幹細胞とは
    2. 造血細胞移植時の標準治療抵抗性移植片対宿主病 (GVHD)
    3. 品質特性と品質管理について
    4. 非臨床試験ならびに臨床試験について
    5. 臨床試験 (第1/2および第2/3相試験) 成績と承認後の課題
  4. 同種他家細胞製品の事業化への課題
  5. 再生医療等製品の産業化の促進と今後の展望
    • 質疑応答・名刺交換
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講師

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会場

京都府民総合交流プラザ 京都テルサ

東館1階 第9会議室

京都府 京都市 南区東九条下殿田町70番地 新町通九条下ル 京都府民総合交流プラザ内
京都府民総合交流プラザ 京都テルサの地図
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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