技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月29日(月) 10時00分17時00分

プログラム

第1部. マイクロRNAを実用化するための専用の診断装置の開発と治療効果予測

(2016年2月29日 10:00〜12:00)

 マイクロRNAは遺伝子機能をエピジェネティックに調節する短鎖RNAであり、ヒト体液中にで病態を反映して変動している。バイオマーカーとして期待される分子であるが、実用化のためにはpreanalytical、analyticalな標準化が必須である。核酸としての特性、バイオマーカーとしての有用性を概説し、標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
    • 約20塩基のマイクロRNAの合成系、および細胞内、細胞外における分布
  2. 生体機能における役割
    • 発生、細胞増殖・分化、アポトーシス、癌化の調節分子としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    • 腫瘍性疾患、貧血疾患をはじめとした臨床例での知見
  4. 治療薬としての可能性
    • 肝疾患などでの成果
  5. 測定系の標準化における課題
    1. 安定性
      • 採取・保存に必要な知識
    2. 抽出
    3. 網羅的解析
    4. 定量的解析
    • 質疑応答

第2部. マイクロRNAを利用した新規薬剤開発 – 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見 –

(2016年2月29日 12:45〜14:45)

 非常に重要度の高い、ノンコーディング遺伝子であるマイクロRNAの解析の現状と診断、創薬・治療に向けて、これまでのそして今後の展開について、情報 (ビッグデータ) を中心にお話してみたい。

  1. マイクロRNA遺伝子の発見と生合成の基礎
    1. 万能細胞の眠りを覚ますマイクロRNAたった2隻で夜も眠れず
    2. 塩基 (物質) か情報か
    3. RNA wave 2000
  2. 疾病とマイクロRNA遺伝子の関係
    1. 炎症と癌のボーダレス:共通のマイクロRNA
    2. ダーウィンの獲得形質の遺伝:環境がマイクロRNA遺伝子を変える
    3. 食育:食物栄養とマイクロRNA遺伝子がヒトを育てる
  3. 疾病予測・診断・治療そして情報工学へのマイクロRNA遺伝子の応用
    1. C型肝炎治療薬ミラビルセンと万能抗癌薬MRX34
    2. パイロシークエンサー:診断材料としてのマイクロRNA遺伝子
    3. マイクロRNA量子情報:ビッグデータベースとAIを用いた疾病予測・診断・治療
    4. 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見
    5. 自立性人工知能のデバイス:マイクロRNA量子情報

第3部. マイクロRNAを用いた再生医療への応用の展望

(2016年2月29日 15:00〜17:00)

 細近年様々なマイクロRNAの組み合わせによって、細胞のリプログラミング、分化転換が起こるという報告がされている。本講演ではその最新の知見について議論したい。

  1. マイクロRNAとは
  2. マイクロRNAによる細胞のリプログラミング
    1. リプリグラミングに関わるマイクロRNA
    2. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (1)
    3. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (2)
    4. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (3)
  3. マイクロRNAによる細胞の分化転換
    1. 神経系細胞への分化転換
    2. 皮膚細胞への分化転換
    3. 免疫系細胞への分化転換
    4. 心血管系細胞への分化転換
    5. 骨芽細胞への分化転換
    6. 肝細胞への分化転換
    7. 癌細胞の分化転換

講師

  • 梅村 創
    国際医療福祉大学 福岡保健医療学部 医学検査科
    教授
  • 藤井 ロバート 陽一
    名古屋市立大学大学 院薬学研究科 先端薬学研究施設・マイクロRNAゲノム創薬学
    准教授
  • 今野 雅允
    大阪大学 大学院 医学系研究科 消化器癌先進化学療法開発学
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/2 試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 オンライン
2025/7/3 製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント オンライン
2025/7/3 GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 オンライン
2025/7/3 HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング オンライン
2025/7/3 ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 オンライン
2025/7/4 製薬用水入門講座 オンライン
2025/7/4 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 オンライン
2025/7/4 ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法 オンライン
2025/7/7 医薬品売上予測でのExcel活用テクニック オンライン
2025/7/7 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 オンライン
2025/7/7 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 オンライン
2025/7/7 微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 オンライン
2025/7/8 医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用 オンライン
2025/7/8 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント オンライン
2025/7/8 DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 オンライン
2025/7/8 非GLP試験における信頼性確保 (レベル) オンライン
2025/7/8 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
2025/7/9 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 オンライン
2025/7/9 相分離生物学入門 オンライン
2025/7/9 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術