技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月29日(月) 10時00分 17時00分

プログラム

第1部. マイクロRNAを実用化するための専用の診断装置の開発と治療効果予測

(2016年2月29日 10:00〜12:00)

 マイクロRNAは遺伝子機能をエピジェネティックに調節する短鎖RNAであり、ヒト体液中にで病態を反映して変動している。バイオマーカーとして期待される分子であるが、実用化のためにはpreanalytical、analyticalな標準化が必須である。核酸としての特性、バイオマーカーとしての有用性を概説し、標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
    • 約20塩基のマイクロRNAの合成系、および細胞内、細胞外における分布
  2. 生体機能における役割
    • 発生、細胞増殖・分化、アポトーシス、癌化の調節分子としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    • 腫瘍性疾患、貧血疾患をはじめとした臨床例での知見
  4. 治療薬としての可能性
    • 肝疾患などでの成果
  5. 測定系の標準化における課題
    1. 安定性
      • 採取・保存に必要な知識
    2. 抽出
    3. 網羅的解析
    4. 定量的解析
    • 質疑応答

第2部. マイクロRNAを利用した新規薬剤開発 – 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見 –

(2016年2月29日 12:45〜14:45)

 非常に重要度の高い、ノンコーディング遺伝子であるマイクロRNAの解析の現状と診断、創薬・治療に向けて、これまでのそして今後の展開について、情報 (ビッグデータ) を中心にお話してみたい。

  1. マイクロRNA遺伝子の発見と生合成の基礎
    1. 万能細胞の眠りを覚ますマイクロRNAたった2隻で夜も眠れず
    2. 塩基 (物質) か情報か
    3. RNA wave 2000
  2. 疾病とマイクロRNA遺伝子の関係
    1. 炎症と癌のボーダレス:共通のマイクロRNA
    2. ダーウィンの獲得形質の遺伝:環境がマイクロRNA遺伝子を変える
    3. 食育:食物栄養とマイクロRNA遺伝子がヒトを育てる
  3. 疾病予測・診断・治療そして情報工学へのマイクロRNA遺伝子の応用
    1. C型肝炎治療薬ミラビルセンと万能抗癌薬MRX34
    2. パイロシークエンサー:診断材料としてのマイクロRNA遺伝子
    3. マイクロRNA量子情報:ビッグデータベースとAIを用いた疾病予測・診断・治療
    4. 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見
    5. 自立性人工知能のデバイス:マイクロRNA量子情報

第3部. マイクロRNAを用いた再生医療への応用の展望

(2016年2月29日 15:00〜17:00)

 細近年様々なマイクロRNAの組み合わせによって、細胞のリプログラミング、分化転換が起こるという報告がされている。本講演ではその最新の知見について議論したい。

  1. マイクロRNAとは
  2. マイクロRNAによる細胞のリプログラミング
    1. リプリグラミングに関わるマイクロRNA
    2. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (1)
    3. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (2)
    4. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (3)
  3. マイクロRNAによる細胞の分化転換
    1. 神経系細胞への分化転換
    2. 皮膚細胞への分化転換
    3. 免疫系細胞への分化転換
    4. 心血管系細胞への分化転換
    5. 骨芽細胞への分化転換
    6. 肝細胞への分化転換
    7. 癌細胞の分化転換

講師

  • 梅村 創
    国際医療福祉大学 福岡保健医療学部 医学検査科
    教授
  • 藤井 ロバート 陽一
    名古屋市立大学大学 院薬学研究科 先端薬学研究施設・マイクロRNAゲノム創薬学
    准教授
  • 今野 雅允
    大阪大学 大学院 医学系研究科 消化器癌先進化学療法開発学
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/4 エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ オンライン
2024/12/4 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/12/4 SDS・ラベル超基礎講座 オンライン
2024/12/4 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/12/4 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2024/12/4 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/12/4 GMP監査の基礎と実践 オンライン
2024/12/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2024/12/4 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2024/12/4 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/12/5 監査を1日で終わらせるコツ オンライン
2024/12/5 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 東京都 会場・オンライン
2024/12/5 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/12/5 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 オンライン
2024/12/6 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 オンライン
2024/12/6 GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 オンライン
2024/12/6 効率的・効果的な監査証跡レビュー対応の考え方 オンライン
2024/12/6 コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情