改正労働安全衛生法対応

混合物のSDS・ラベル作成の基礎とグレーゾーン解決のコツ

東京都開催会場開催

概要

本セミナーはGHS分類やSDSラベルの基礎から解説し、リスクアセスメントへの活用の流れまでを詳解いたします。

開催日

2016年1月28日(木) 12時30分～ 16時30分

修得知識

GHSの基礎知識
混合物のGHS分類ができるようになる
SDS・ラベルの作成が行えるようになる
改正労働安全衛生法に対応した適切なSDS・ラベルの作成が行えるようになる

プログラム

　労働安全衛生法の一部が改正され (2014年6月25日公布) 、一定の危険性・有害性が確認されている化学物質 (SDS (安全データシート) の交付対象640物質) について、事業者に危険性、有害性等の調査 (リスクアセスメント) が2016年6月から義務付けられる。また、化学物質の譲渡時のラベル表示義務の対象物質の拡大に関する労働安全衛生法施行令も同時に施行され640物質となる。このような中で、化学物質を扱う事業者は信頼性の高いSDS・ラベルを作成し、エンドユーザーへリスクアセスメント実施のための情報を的確に伝達して行くことが必要となる。
　本セミナーでは、改正労働安全衛生法に対応したSDS・ラベルを作成する際に、事業者にとって理解が難しい混合物のGHS (化学品の分類及び表示に関する世界調和システム) 分類方法とSDS・ラベルの作成方法について、分かり易く解説いたします。混合物のGHS分類は難解でケースバイケースな部分 (俗に言うグレーゾーン) もあり、解決のコツについても触れ理解を深めます。

GHSの概要とSDSの基礎知識
1. GHSとは
2. 物理化学的危険性
3. 健康有害性
4. 環境有害性
5. SDSとは
6. SDSの目的と概要
SDSに関連する法規制 “SDS三法(安衛法、化管法、毒劇法)” の概要及びそれに対応したSDS、ラベル作成
1. 労働安全衛生法 (安衛法)
2. 特定化学物質の環境への排出量の把握及び管理の改善の促進に関する法律 (化管法)
3. 毒物・劇物取締法 (毒劇法)
混合物のGHS分類とSDSの作成
1. 混合物の物理化学的危険性の分類
2. 混合物の健康有害性分類基の分類
3. 混合物の環境有害性の分類
4. 混合物のSDSの作成 (作成例を用いて解説)
5. SDS作成のための情報源
改正安衛法に対応したGHS準拠SDS、ラベルの作成と活用
1. 表示義務対象物質の拡大に対応したラベルの作成
2. 作業場内や容器の表示
3. コントロール・バンディング (CB) 法によるリスクアセスメントの概要

質疑応答・名刺交換

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講師

吉川治彦氏
一般財団法人化学物質評価研究機構安全性評価技術研究所

主管研究員

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会場

品川区立総合区民会館きゅりあん

4F 第2特別講習室

東京都品川区東大井5丁目18-1

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)

複数名

: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
他の割引は併用できません。

複数コース申込割引受講料について

通常2コース受講料 : 80,750円 (税別) → 2コース申込割引受講料 61,750円 (税別)
通常2コース受講料 : 87,210円 (税込) → 2コース申込割引受講料 66,690円 (税込)

複数日コースのお申込み

2016年1月28,29日「改正労働安全衛生法対応 SDS作成とリスクアセスメント (2日間)」

対象セミナー

2016年1月28日「混合物のSDS・ラベル作成の基礎とグレーゾーン解決のコツ」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
2016年1月29日「厚生労働省指針の本質からの解釈と化学物質関連企業の具体的対応法」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
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発行年月
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
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2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30	凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
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2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
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2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発

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