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本セミナーでは、顔料に特に関わりの深い化学法規制を体系的に整理し、国内外の最新動向と実務対応をわかりやすく解説いたします。
SDS・chemSHERPA・輸出入規制・不純物規制、さらにAI活用による化学物質調査の最新手法まで、実務担当者が押さえておくべき情報を網羅的に解説いたします。

本セミナーでは、米国、欧州、日本の化学物質に関する法令について、具体的な対応手法を含めて総合的に解説いたします。
ラベル、SDSに関する規制、化学物質に関するJIS (Z7252およびZ7253)、米国の化学物質規制であるハザードコミュニケーションスタンダードと改定、欧州の化学物質規制であるCLP規制等と改定について詳解いたします。

本セミナーでは、改正労働安全衛生法に対応したSDS・ラベルを作成する際に、事業者にとって理解が難しい混合物のGHS (化学品の分類及び表示に関する世界調和システム) 分類方法とSDS・ラベルの作成方法について、分かり易く解説いたします。
また、アップデートしておきたい化学物質管理法規の最新動向や国連危険物輸送勧告 (UNRTDG) も解説いたします。

本セミナーでは、化学物質規制について取り上げ、改正安衛法の企業としての対応と化学物質の管理法/事故防止の対策、SDS・GHSの使い方、評価すべきリスクの種類と具体的評価方法など、具体的手順を解説いたします。

本セミナーでは、化学物質管理の基本的な考え方から国内外の規制動向、実務に即した具体的な対策としたSDS作成のポイント、ラベル表示の適切な方法、毒性調査や最新の化学物質管理法の実例などについて解説いたします。
また、マイクロプラスチックやナノマテリアルの安全性、PFAS規制などの現状や今日の課題についても説明し、化学物質管理者が果たすべき役割や責任について理解を深めていただきます。

本セミナーでは、ラベルやSDSの概要を説明いたします。また、世界的に化学物質の分類と表示を統一することを目的としたGHSの基礎とともにJIS Z7253 についても解説いたします。

本セミナーでは、毒性学的エンドポイント (NOAEL、LOAEL、BMDなど) の選び方、調整係数 (F1〜F5、不確実係数) の意味と、設定時に考慮すべき要因、各曝露経路 (経口・吸入・経皮) への換算方法とその注意点について詳解いたします。

本セミナーでは、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介いたします。

本セミナーでは、SDSについて基礎から解説し、SDS・ラベル作成を担当するR&D担当者が間違いやすい法規の解釈・混合物の分類を分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介いたします。

本セミナーでは、混合物のGHS分類の方法やSDSに記載する16項目について、調査や作成の手法を詳解いたします。

本セミナーでは、混合物のGHS分類の方法やSDSに記載する16項目について、調査や作成の手法を詳解いたします。

本セミナーでは、化学物質管理の基本的な考え方から国内外の規制動向、実務に即した具体的な対策としたSDS作成のポイント、ラベル表示の適切な方法、毒性調査や最新の化学物質管理法の実例などについて解説いたします。
また、マイクロプラスチックやナノマテリアルの安全性、PFAS規制などの現状や今日の課題についても説明し、化学物質管理者が果たすべき役割や責任について理解を深めていただきます。

本セミナーでは、化学物質管理の基本的な考え方から国内外の規制動向、実務に即した具体的な対策としたSDS作成のポイント、ラベル表示の適切な方法、毒性調査や最新の化学物質管理法の実例などについて解説いたします。
また、マイクロプラスチックやナノマテリアルの安全性、PFAS規制などの現状や今日の課題についても説明し、化学物質管理者が果たすべき役割や責任について理解を深めていただきます。