技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんウイルス療法の開発動向と安全性・有効性評価

がんウイルス療法の開発動向と安全性・有効性評価

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年1月14日(木) 10時00分 17時10分

プログラム

第1部. アデノウイルス腫瘍標的ベクター開発の留意点と臨床応用の可能性

(2016年1月14日 10:00〜11:30)

  • アデノウイルスベクターについて
  • モデル動物
  • 研究動向と評価について
  • 臨床応用の可能性
  • 今後の課題と展望
  • 質疑応答

第2部. 腫瘍溶解性麻疹ウイルスを用いたがん治療法開発研究ー非臨床試験

(2016年1月14日 12:10〜13:40)

腫瘍溶解性麻疹ウイルスが開発された経緯、癌細胞の殺傷効果やモデル動物への移植腫瘍の増殖抑制効果、どのような癌に適用できるか、安全性の確認試験などについて、現在の開発研究状況を紹介し、臨床応用の可能性を述べる。

  1. 腫瘍溶解性麻疹ウイルスの開発経緯
  2. 有効性試験
    • in vitro試験:癌細胞傷害性試験
    • in vivo試験:免疫不全マウスへの移植モデル
  3. 安全性試験
  4. 適用範囲試験
  5. 臨床試験につなげるための展望
    • 質疑応答

第3部. がんウイルス療法のための腫瘍溶解性ウイルスの創出から非臨床試験まで

(2016年1月14日 13:55〜15:25)

腫瘍溶解性ウイルスの概念から開発ノウハウまでを簡明に具体例を挙げながら紹介する。また腫瘍溶解性ウイルスの臨床応用に向けた非臨床試験デザインについても述べる。

  1. がんウイルス療法の基礎理論
    1. 腫瘍溶解性ウイルスの概念
    2. 腫瘍溶解性ウイルスの作用機序
  2. 腫瘍溶解性ウイルスの設計
    1. ウイルスの種類
    2. ウイルスの分子構造
    3. ウイルスの感染・増殖・伝播
    4. ウイルスの選択
    5. ウイルスの遺伝子改変 (遺伝子組換え技術)
  3. 腫瘍溶解性ウイルスの特性解析
    1. 腫瘍選択性 (in vitro)
    2. 遺伝的安定性
  4. 非臨床試験
    1. 腫瘍選択性 (in vivo)
    2. 動物モデルの選択
    3. 生体内分布
    4. 薬理学的試験
    5. 安全性試験
    • 質疑応答

第4部. フェーズ段階別での臨床試験の進め方と安全性・有効性評価?第Ⅰ相臨床研究の経験から

(2016年1月14日 15:40〜17:10)

ウイルス療法とは、遺伝子操作したウイルスを利用した癌治療法であり、治療ウイルスは癌細胞だけで増殖して宿主細胞を破壊し、正常組織に害を及ぼさない特徴を有する。前立腺全摘を受けていない去勢抵抗性前立腺癌患者を対象とした第Ⅰ相臨床研究を例として講演を行う。

  1. がんのウイルス療法とは
    • ヘルペスウイルスを基盤としたウイルス療法について
    • ウイルス療法が対象とする疾患
    • 遺伝子操作するウイルス遺伝子による効果の違い
    • 遺伝子治療との違い
    • 世界での現状、治験などの進行状況
    • 我が国での現状、治験などの進行状況
  2. 癌領域における新規機序の薬剤のFirst in Humanの臨床試験の立ち上げにあたり
    • 対象患者の選定
    • 学内倫理委員会および厚生労働省の承認
    • 臨床試験のモニタリング・監査
    • 治験まで見据えた場合に押さえておくべきこと
    • 質疑応答

講師

  • 青木 一教
    国立がん研究センター研究所 遺伝子免疫細胞医学研究分野
    分野長
  • 甲斐 知惠子
    東京大学医科学研究所
    教授 / 実験動物研究施設長
  • 中村 貴史
    鳥取大学 大学院 医学系研究科 生体機能医工学講座 生体高次機能学部門
    准教授
  • 福原 浩
    東京大学 大学院 医学系研究科 泌尿器科
    准教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/4 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/12/4 GMP監査の基礎と実践 オンライン
2024/12/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2024/12/4 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2024/12/4 GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 オンライン
2024/12/4 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/12/5 監査を1日で終わらせるコツ オンライン
2024/12/5 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 東京都 会場・オンライン
2024/12/5 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/12/6 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 オンライン
2024/12/6 GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 オンライン
2024/12/6 効率的・効果的な監査証跡レビュー対応の考え方 オンライン
2024/12/9 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/12/9 包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 オンライン
2024/12/9 コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 オンライン
2024/12/9 核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2024/12/10 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/12/10 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策