技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価

今後、再生医療や創薬の免疫毒性評価系の応用等、どのような可能性が期待されているのか

iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価

～疾患モデルの開発とその評価とは?/血液細胞・血管内皮細胞、心筋細胞、赤血球の事例から学ぶ～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価について、血液細胞・血管内皮細胞、心筋細胞、赤血球の事例を交えながら、解説いたします。

開催日

  • 2015年8月19日(水) 11時00分 ～ 16時30分

修得知識

  • 再生医療や創薬の免疫毒性評価系の応用

プログラム

第1部. iPS細胞から血液細胞・血管内皮細胞への分化誘導と創薬評価系の開発

(2015年8月19日 11:00〜12:30)

iPS 細胞は無限に増殖することおよび分化多能性を有することから再生医療や創薬への応用が期待されている。特に iPS 細胞から分化誘導した中胚葉系の細胞、すなわち血液細胞や 血管内皮細胞などは創薬や再生医療への応用に有用であると考えられ、三胚葉の中では最も古くから研究が進められてきた。しかしながら、実用化には純度や分化効率をさらに向上させ る必要があると思われる。本セミナーでは、我々が独自に開発した iPS 細胞由来血液細胞・血管内皮細胞の濃縮法について紹介し、創薬における免疫毒性評価系や神経毒性評価系の 応用等、創薬への応用について展望したい。

  1. 細胞接着分子の発現を指標とした iPS 細胞由来血液細胞・血管内皮細胞の濃縮
    1. 一般的な分化誘導法
    2. 細胞接着分子の発現を利用した分化細胞の純度向上
  2. 免疫細胞の作製と毒性評価系への応用
    1. iPS 細胞からマスト細胞への分化誘導
    2. 分化誘導マスト細胞の機能評価
    3. 免疫毒性評価系構築の基盤技術
    4. 細胞評価系と in vitro 疾患モデルの開発
  3. iPS 細胞由来血管内皮細胞を利用した神経系への創薬応用
    1. iPS 細胞を用いた神経毒性評価系の現状
    2. iPS 細胞から脳特異的血管内皮細胞の分化誘導
    3. iPS 細胞を用いた in vitro 血液-脳関門モデルの作製
    4. 薬物の脳内移行性を包括した新しい神経毒性評価系の構築
    5. 今後の展望
    • 質疑応答

第2部. iPS細胞から心筋細胞への分化誘導技術のポイントとその評価

(2015年8月19日 13:15〜14:45)

  • 心血管系の細胞分化・再生に関する研究
  • マウスiPS細胞を用いた心血管系細胞の分化誘導
  • 心臓血管の発生分化のメカニズム
  • 分子レベル検討
  • 再生医療への応用
  • 今後の展望 など
  • 質疑応答

第3部. 幹細胞からの赤血球分化誘導と大量生産モデル

(2015年8月19日 15:00〜16:30)

  1. 幹細胞の概念と多能性幹細胞
    • 幹細胞の概念
    • 幹細胞の種類
    • ESとiPS細胞
    • iPS細胞の可能性
    • iPS細胞の臨床応用
    • ESとiPS細胞応用への問題点
  2. 幹細胞からの血液分化
    • マウスES細胞の血液分化
    • マウス赤血球前駆細胞株の樹立
    • マウス肥満細胞株の樹立
    • ヒトES,iPS細胞の血液分化
    • ヒト臍帯血幹細胞からの赤血球分化誘導
  3. ヒト赤血球大量生産モデル
    • 赤血球前駆細胞株の意義
    • ヒト赤血球前駆細胞株の樹立
    • 赤血球大量生産モデルにおける問題点
  4. 今後の展望
    • 輸血用赤血球の生産
    • 赤血球以外の輸血用血液 など
    • 質疑応答
  • ご講演のタイトルと内容が少しご変更になりました。ご確認くださいませ。(6/3)
ページのトップヘ

講師

  • 川端 健二 氏
    国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 幹細胞制御プロジェクト
    プロジェクトリーダー
  • 山下 潤 氏
    京都大学iPS細胞研究所
    教授
  • 寛山 隆 氏
    独立行政法人理化学研究所 バイオリソースセンター 細胞材料開発室
    専任研究員
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) オンライン
2025/1/27 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2025/1/27 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/1/27 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント オンライン
2025/1/28 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/28 分析法バリデーション超入門講座 オンライン
2025/1/28 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ オンライン
2025/1/28 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン
2025/1/28 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/1/29 細胞培養 超入門講座 オンライン
2025/1/29 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 オンライン
2025/1/29 日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント オンライン
2025/1/29 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2025/1/29 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 オンライン
2025/1/29 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント オンライン
2025/1/29 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2025/1/29 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
2025/1/29 FDA査察対応セミナー 入門編 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/31 細胞培養加工施設の構築と運営管理の省力・省コスト化
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
ページのトップヘ