技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

「冴えない」と言われた販売計画を「今すぐ使いたい」と思わせる販売計画にする

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

~全3回 イブニングセミナー~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、医療品マーケティングの基礎から解説し、新人プロマネが抱える問題点をあげながら自分だけでは分からない多くの視点、考え方を詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月31日(金) 18時00分20時00分
  • 2015年8月28日(金) 18時00分20時00分
  • 2015年9月25日(金) 18時00分20時00分

修得知識

  • 医薬品マーケティング
  • SWOT分析の正しい実施法
  • STPおよびキーメッセージの導き方
  • マーケティングの理論を販売計画書に落とし込む方法

プログラム

第1回 医薬品をふくめたマーケティングとは

(2015年7月31日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • マーケティングの基本的な考え方と医薬品マーケティング
  • 第1回終了時に、「製品コンセプトシート」を配布。第2回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第2回 医薬品の販売計画作成の実践

(2015年8月28日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第1回で配布された「製品プランニングシート」の演習
  • 第2回終了時に、「販売計画作成シート」を配布。第3回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第3回 マーケティング戦略・販売促進施策の作成

(2015年9月25日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第2回で習得した「販売計画案」の演習
  • マーケティング戦略・販売施策作成のポイント
  • マーケティング戦略・販売施策作成テンプレートの配布

当スクールのご受講にあたって…

本講座で用いる「販売計画作成シート」は、皆様の担当製品に即してご作成いただきます。そのため以下の点をご了承ください。

  • 製品に関する重要な情報、数値などについては、ダミーの情報でご作成ください。
  • 当スクールの受講にあたっては、「守秘義務契約」を結んでいただきます。

講師

  • 中西 真人
    ミッケル化学 株式会社 事業開発部
    事業開発アドバイザー

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 100,000円 (税別) / 108,000円 (税込)
複数名
: 95,000円 (税別) / 102,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 95,000円(税別) / 102,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 190,000円(税別) / 205,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 285,000円(税別) / 307.800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/4 注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方 オンライン
2025/7/4 ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法 オンライン
2025/7/7 医薬品売上予測でのExcel活用テクニック オンライン
2025/7/7 ユニバーサルデザインの基本的考え方と制作手法について オンライン
2025/7/7 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 オンライン
2025/7/7 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 オンライン
2025/7/8 医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用 オンライン
2025/7/8 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント オンライン
2025/7/8 DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 オンライン
2025/7/8 非GLP試験における信頼性確保 (レベル) オンライン
2025/7/8 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
2025/7/9 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 オンライン
2025/7/9 相分離生物学入門 オンライン
2025/7/9 GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 オンライン
2025/7/9 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン
2025/7/10 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 オンライン
2025/7/10 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 オンライン
2025/7/10 GCP実践講座 オンライン
2025/7/10 早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ オンライン
2025/7/10 QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針